Los niños con enfermedad de células falciformes reciben atención inadecuada estudio halla

Abril 12, 2016 Admin Salud 0 0
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Un estudio reciente halla que las poblaciones jóvenes con enfermedad de células falciformes (ECF) reciben atención médica inadecuada y, por lo tanto, pueden no ser capaces de beneficiarse de los avances científicos. El estudio, publicado en Pediatric Blood & Cáncer, encuentra que los pacientes, en su mayoría afroamericanos, a menudo no tienen seguro o acceso a los centros de células falciformes especializados para el tratamiento.

SCD, un trastorno sanguíneo caracterizado por las células rojas de la sangre en forma de anormal, afecta a cerca de 100.000 personas en los EE.UU. solamente. La enfermedad es una enfermedad crónica que causa episodios frecuentes de dolor y puede conducir a infecciones graves y los accidentes cerebrovasculares.

Según uno de los autores del estudio, Jean Raphael, del Colegio de Medicina Baylor, un porcentaje significativo de niños con SCD no ver a un especialista, incluso una vez al año y que sólo el 10 por ciento de los casos son seguidos por los hematólogos. Además, el número de hematólogos y otros profesionales de la salud dedicada a la atención de estos pacientes puede ser insuficiente para proporcionar una atención adecuada.




"Este argumento tiene una considerable importancia para la calidad de la asistencia sanitaria a los niños con enfermedades crónicas", dice Rafael. "El aumento de los costos de atención de salud en los Estados Unidos debido a las enfermedades crónicas requieren más del sistema de atención de salud para mejorar la supervivencia a largo plazo."

Un editorial acompañante el Dr. Jane Hankins del Hospital St. Jude Children señala que en un país donde los avances en el tratamiento y la investigación para la SCD se elogió como uno de los mejores del mundo, los niños con esta condición sigue recibiendo atención inadecuada médica y por lo tanto no pueden beneficiarse plenamente de un progreso sustancial en la investigación científica.

"Como con cualquier condición pediátrica crónica, la gestión de la SCD requiere un uso más frecuente de los recursos médicos y más consistente, pero organizaciones de atención administrada y los pediatras no reciben las tasas de remuneración que reflejan el alto costo de la atención de estos niños", dice Hankins .

"La combinación de una enfermedad que combina daño progresivo de órganos, la pobreza, la desigualdad racial, el estigma de la enfermedad, los niños no asegurados o aseguradas profesionales inestables y mal remunerados de cuidado de la salud se traduce en una situación precaria. Es s importante llamar ' atención a los problemas de la prestación de atención de la salud ya que esta información puede ayudar a estimular los cambios que se traducirá en un mayor esfuerzo y recursos ".

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha