Los orígenes del Cáncer reveló: huellas genéticas y firmas dejadas por los procesos que dañan el ADN que conducen a cáncer identificado

Marcha 30, 2016 Admin Salud 0 7
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Cada mutacional proceso deja un patrón particular de mutaciones, una huella o firma, en el genoma de los tumores es causada. Mediante el estudio de los genomas de 7.042 personas con las formas más comunes de cáncer, el equipo encontró más de 20 firmas de los procesos que cambian el ADN. Para muchas de las firmas, también identificaron el proceso biológico subyacente responsable.

Todos los tipos de cáncer son causados ​​por mutaciones en el ADN que se produce en las células del cuerpo durante la vida de una persona. Aunque sabemos que los productos químicos en el humo del tabaco causa mutaciones en las células pulmonares que conducen al cáncer de pulmón y la luz ultravioleta causa mutaciones en las células de la piel que conducen a cáncer de piel, tenemos muy poca comprensión de los procesos biológicos que causan mutaciones que son responsable del desarrollo de la mayoría de los cánceres.




"Hemos identificado la mayoría de las firmas mutaciones que explican el desarrollo genético y antecedentes de cáncer en los pacientes", dice Alexandrov Ludmil primer autor del Wellcome Trust Sanger Institute. "Estamos empezando a comprender los complejos procesos biológicos que ocurren en el tiempo y dejan estas firmas restantes mutaciones en los genomas del cáncer."

Todos los tumores contenían dos o más firmas, que refleja la variedad de procesos que trabajan juntos durante el desarrollo del cáncer. Sin embargo, varios tipos de cáncer tienen un número diferente de los procesos de mutación. Por ejemplo, dos procesos de mutación subyacente en el desarrollo de cáncer de ovario, mientras estás procesos de mutación que se basa el desarrollo de cáncer de hígado.

Algunas de las mutaciones firmas se encuentran en varios tipos de cáncer, mientras que otros se limitan a un tipo de cáncer. De los 30 tipos de cáncer, 25 tenían firmas resultantes de los procesos de mutación relacionados con la edad. Otra firma, causado por defectos en la reparación del ADN, debido a mutaciones en el cáncer de mama genes de susceptibilidad BRCA1 y 2, se ha encontrado en mama, ovario y páncreas.

"A través de un análisis detallado, podemos empezar a utilizar cantidades abrumadoras de información enterrado profundamente en el ADN de los tumores a nuestra ventaja en términos de entender cómo y por qué surgen los tumores", dice Serena Nik-Zainal, autor del Wellcome Trust Sanger Institute . "Nuestro mapa de los eventos que causan la mayoría de los tipos de cáncer en los seres humanos es un paso importante para descubrir los procesos que impulsan la formación de cáncer."

El equipo encontró que una familia de enzimas, que es conocida por el "cambio" (es decir, el cambio) de ADN, se ha vinculado a más de la mitad de los cánceres. Estas enzimas, conocidas como APOBECs, pueden activarse en respuesta a las infecciones virales. Puede ser que las firmas se encuentran en el genoma humano son daños colaterales causados ​​por las acciones de enzimas para proteger a las células de los virus.

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