Mecanismo biológico para la entrega de las nanopartículas en tejidos: Potencial Drug Delivery System

Marcha 30, 2016 Admin Salud 0 6
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Los científicos de la Universidad de California en Santa Bárbara han descubierto un nuevo sistema de suministro de fármaco potencial. El resultado es un mecanismo biológico para la entrega de las nanopartículas en la tela. Los resultados se publican en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.

"Este trabajo es importante porque al dar un medicamento a un paciente, que circula en la sangre, pero a menudo no entrar en el tejido", dijo el autor principal, Erkki Ruoslahti, del Instituto Burnham de Investigación Médica de la Universidad de California. "Esto es especialmente cierto con los tumores.

"Creemos que este enfoque conducirá a una mejor prestación, más eficiente de los medicamentos", dijo. En este estudio, los científicos utilizaron células de cáncer de próstata, como su meta, pero el método podría aplicarse a cualquier tipo de célula.




Los científicos han desarrollado un péptido, una pequeña porción de proteína que puede llevar a "carga" para la entrega a la célula. La carga puede ser una nanopartícula, o incluso una célula. El montar en el péptido, la carga fuera del vaso sanguíneo y penetra en el tejido.

El fármaco se encuentra en un extremo del péptido. El otro es el "C-terminal", que tiene el "diseño" - una secuencia de aminoácidos que incluyen arginina o lisina, que hace que la penetración en el tejido. Este terminal debe estar abierto, encontraron los investigadores. El requisito estricto para el terminal C llevó al grupo a acuñar un nuevo nombre, la "regla C-end", o CendR, pronunciado "remitente".

Ruoslahti explicó que otro aspecto interesante del estudio es el descubrimiento de que los virus parecen utilizar este sistema "CendR" para entrar en las células. "Es un sistema natural", dijo. "No estamos muy claro cuál es la función exacta es, pero los virus parecen tomar ventaja."

La investigación en curso en el laboratorio Ruoslahti es entender cómo los virus utilizan este sistema y, a continuación, trabajar para desarrollar inhibidores para evitar que los virus entren en la célula.

Los dos primeros autores del artículo son Tambet Teesalu y Kazuki N. Sugahara, ambos del Instituto Burnham de Investigación Médica de la Universidad de California. En tercer autor Venkata Ramana Kotamraju, el mismo instituto, hizo los péptidos. Ruoslahti también está afiliado con el Instituto Burnham de Investigación Médica en La Jolla, California.

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