Mecanismo clave, el potencial objetivo de prevenir la leucemia encontrado

Abril 23, 2016 Admin Salud 0 2
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Los investigadores han identificado dos proteínas que parecen cruciales para el desarrollo - y las consecuencias de la paciente - leucemia mieloide aguda. También han demostrado que bloquear el desarrollo de la leucemia focalización esas proteínas.

Los estudios en modelos animales, podrían conducir a nuevos tratamientos para la leucemia que son resistentes a la quimioterapia, dijo Reuben Kapur, Ph.D., Freida y Albrecht Kipp Profesor de Pediatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana.

La investigación fue publicada hoy en los informes de la revista Cell.




"La cuestión del campo durante mucho tiempo fue que muchos pacientes recaen aunque la quimioterapia y otros medicamentos disponibles en la actualidad para deshacerse de blastos maduran bastante rapidez", dijo el Dr. Kapur, en referencia a las células cancerosas que infestan el sistema sanguíneo en la leucemia.

"El problema es que la mayoría de los pacientes la recaída restante porque tienen células madre leucémicas residuales en la médula ósea que son resistentes a las terapias actualmente disponibles, incluyendo la quimioterapia", dijo.

Las mutaciones en dos estructuras celulares conocidas como receptores han sido previamente identificado como carcinógenos. Los pacientes con estas mutaciones generalmente tienen un mal pronóstico, pero los científicos no estaban seguros de qué mecanismo llevó a las células madre de la leucemia con estas mutaciones.

En los teléfonos documento se informa, el Dr. Kapur, primer autor Anindya Chatterjee, Ph.D., y sus colegas describen el mecanismo que conduce al desarrollo de la leucemia mieloide aguda, la identificación de dos proteínas conocidas como FAK y PAK1 como clave para el proceso.

En experimentos con ratones, los investigadores demostraron que la eliminación, o "knock out" genes que producen FAK PAK1 e impedían el desarrollo de la leucemia en ratones, aunque sus células madre de médula ósea contiene las mutaciones del receptor que causa cáncer. La eliminación de la proteína FAK y PAK1 no impide a los ratones de otra manera de producir y mantener un sistema normal de la sangre, dijeron los investigadores.

En otros experimentos con ratones y muestras de tejido de las células humanas, los investigadores identificaron algunos compuestos de fármacos que se dirigen a la FAK y PAK1 - ahora disponibles para uso experimental, pero no aprobados para su uso en seres humanos - que eran igualmente eficaces en bloquear el desarrollo de la leucemia como genes que golpean FAK y PAK1.

El siguiente paso es seguir probando y refinando los compuestos fármaco experimental para poner a prueba su potencial pruebas de eficacia en los ensayos en humanos, dijo el Dr. Kapur.

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