Mecanismo de Prevención del cáncer colorrectal Aspirina Revelado

Abril 20, 2016 Admin Salud 0 3
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Capacidad de la terapia de aspirina para reducir el riesgo de cáncer colorrectal, una asociación visto en un gran número de estudios, la inhibición de la droga parece depender enzima COX-2, la acción que subyace también la utilidad de la aspirina para tratar el dolor y la inflamación. En el 24 de mayo del New England Journal of Medicine, los investigadores del Hospital General de Massachusetts (MGH), Dana-Farber Cancer Institute y Brigham y el informe del Hospital de la Mujer que el consumo regular de aspirina sola redujo la incidencia de los cánceres colorrectales que sobreexpresan la COX -2.

"Sabíamos que la aspirina puede bloquear la COX-2 y la función que la COX-2 está presente en la mayoría de los cánceres colorrectales, pero no en el tejido normal de colon", dice Andrew Chan, MD, MPH, del tracto gastrointestinal 'Unidad de MGH, autor principal del artículo. "Por lo tanto, la hipótesis de que, si el bloqueo de la COX-2 ha sido el mecanismo senda de reducción del riesgo asociado a la aspirina, se debe reducir preferiblemente la incidencia de estos tumores que dependen de la COX-2."

Para investigar esta teoría, el equipo de investigación recopilado los datos de dos estudios prospectivos en curso - el Nurses Health Study (NHS) y el Health Professionals Follow-up Study (HPFS). Ambos estudios recogen información exhaustiva sobre la salud de sus participantes, cada dos años, lo que ha analizado la asociación entre factores tales como la dieta y la incidencia de varias enfermedades. Tanto el NHS, que inscribe a más de 120.000 enfermeras, y el HPFS, después de más de 50.000 hombres empleados en las profesiones de la salud, han encontrado asociaciones entre el consumo de aspirina y un menor riesgo de cáncer colorrectal.




Para este estudio, los investigadores se centraron en casi 83,000 participantes del NHS y cerca de 47.000 participantes HPFS para el cual la información necesaria estaba disponible. Ellos recibieron el permiso para adquirir los expedientes médicos e informes de patología de los que informaron haber sido diagnosticados con cáncer de colon y recto, y luego recuperaron más de 600 muestras de patología de los participantes cuyo diagnóstico se puede confirmar. Las muestras se analizaron para la expresión de COX-2.

Como se ha visto en anteriores informes, entre los más de 120.000 participantes, los que tomaron al menos dos aspirinas estándar tabletas a la semana tenían alrededor de tres cuartos del riesgo de cáncer colorrectal que la aspirina no usuarios lo hicieron . Sin embargo, el análisis de muestras de tumores mostró que la reducción del riesgo sólo se aplica a tumores que expresan COX-2. La incidencia de los tumores de la COX-2-negativo fue prácticamente la misma entre los que recibieron y no tomar aspirina.

"Estos resultados nos permitirán poner a prueba otra hipótesis: que en los pacientes que han tenido cáncer colorrectal cáncer o pólipos en el pasado, la expresión de COX-2 en la lesión anterior podría indicar aquellos para los que la aspirina podría reducir el riesgo de recurrencia ", dijo Charles Fuchs, MD, MPH, del Dana-Farber, autor principal del estudio. "La respuesta que será nuestro próximo objetivo."

Ambos investigadores señalan que la evidencia actual no admite generalmente recomendar la terapia con aspirina para reducir el riesgo de cáncer de colon y recto. "Para muchas personas, la mejor manera de prevenir el cáncer de colon y recto es mediante el cribado, que sabemos que salva vidas, que tratan los pólipos antes de que se conviertan en cáncer", dice Chan.

Fuchs añade: "Una persona que ha tenido cáncer de colon y recto en el pasado es un mayor riesgo de tumores posteriores, y que podría ser alguien que debe discutir la oportunidad de tomar aspirina con su médico. Esperamos que nuestra investigación futura también aclarará que se beneficiarían más de la terapia de aspirina con regularidad y que la comprensión del mecanismo de este efecto dará lugar a nuevas estrategias de prevención y tratamiento ".

Fuchs es profesora asociada de medicina de la Facultad de Medicina de Harvard, donde Chan es profesor asistente de medicina. El coautor del estudio Shuji Ogino, MD, PhD, es profesor asistente de patología HMS en el Hospital Brigham and Women 's. El estudio fue apoyado por subvenciones del Instituto Nacional del Cáncer, de los Institutos Nacionales de Salud, el Fondo de la Familia Bennett para terapias dirigidas Investigación, la Industria del Entretenimiento Fundación Nacional colorrectal Alianza de Investigación del Cáncer, la S. Kates Fondo en Memoria de Marshall, y la Fundación para la Salud Digestiva y Nutrición.

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