Mecanismo previamente desconocido a nivel molecular puede contribuir al crecimiento de cáncer de mama

Mayo 10, 2016 Admin Salud 0 6
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Los investigadores del Centro de Investigación Técnica VTT de Finlandia, la Universidad de Turku y la Universidad de Oslo han descubierto un mecanismo previamente desconocido a nivel molecular que puede explicar en parte el incremento en el crecimiento de las células cancerosas. El estudio, publicado en el British Journal of Cancer, mostró que los altos niveles de la molécula miRNA-378A-5p provoca la división celular anormal. Esto hace que el número de cromosomas anormales en las células tumorales, que es conocido por promover el crecimiento y la propagación del cáncer. Además, los investigadores encontraron que los altos niveles de miRNA378a-5p en pacientes con cáncer de mama se correlacionan con formas más agresivas de cáncer. El objetivo es desarrollar nuevos métodos de diagnóstico para el cáncer de mama, sobre la base de resultados de la investigación

Los microARNs son pequeñas moléculas de ARN que regulan la expresión de genes intracelular. Por lo tanto, juegan un papel importante en varios procesos normales del cuerpo humano, como la embriogénesis, y la regulación de la viabilidad celular. Además, se sabe que las cantidades anormales de microARN estimulan la aparición y desarrollo de diversas enfermedades, como el cáncer.

El objetivo del líder del proyecto de investigación por Marko Kallio, Científico Principal en VTT, era identificar nuevos microRNAs intervienen en la regulación de la división celular entre los más de 1.000 miRNAs presentes en los seres humanos. En el estudio se encontró que los altos niveles de miR-378A-5p interrumpir la fidelidad mitótico, que es conocido por ser uno de los factores que promueven la producción, el crecimiento y propagación del cáncer.




Los investigadores también fueron capaces de descubrir una molécula mecanismo de ancho que puede explicar los cambios observados cromosómicas causadas por la expresión excesiva de miR-378A-5p; exceso de este microRNAs particulares en células de cáncer conduce a una supresión significativa de la Aurora quinasa B, que es una proteína esencial requerido para la división celular fiel. Además, se ha encontrado la sobre expresión de miR-378A-5P para reducir la sensibilidad de las células tumorales para el tratamiento de paclitaxel y activar ciertos receptores de la superficie celular, que transmiten señales de control, por ejemplo, la angiogénesis. La activación del receptor relativa observación es consistente con un estudio canadiense publicado a principios de mostrar que la sobre-expresión de miR-378A-5p estimula la neovascularización en tumores.

Además de las nuevas observaciones sobre la patogénesis del cáncer y la respuesta al fármaco de las células cancerosas, el estudio finlandés, noruego también es importante para los resultados de la investigación obtenidos a partir de tumores de pacientes con cáncer de mama. Se detectaron altos niveles de miR-378A-5p principalmente en el cáncer de mama de grado 3 más agresivo, que tienen poco paciente perspectiva. En el futuro, el equipo de investigación tratará de comprobar los resultados en un paciente estudio más amplio, con el objetivo adicional de desarrollar nuevos métodos de diagnóstico basados ​​en la expresión de moléculas de microARN.

Los resultados del proyecto de investigación dirigido por el Dr. Kallio dan nuevas perspectivas en los estudios anteriores microARN, y refuerzan la teoría de que las células cancerosas se aprovechan de las moléculas de microARN cuando se esfuerza por multiplicar y difundir. En el caso de miR-378A-5p, su sobre-expresión en tejido de cáncer puede estimular la angiogénesis en tumores, mejorando el metabolismo energético de las células cancerosas, reducir la sensibilidad de las células cancerosas a la terapia de paclitaxel, e inducir cambios cromosómicos, que todos los cánceres de contribuir al logro de una ventaja de crecimiento.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha