Medicamentos Asprin similares pueden ser útiles para el tratamiento de cáncer, el estudio sugiere

Marcha 23, 2016 Admin Salud 0 6
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NASHVILLE -. Una enzima implicada en el cáncer de colon también puede jugar un papel en otros tipos de cáncer, promoviendo el desarrollo de los vasos sanguíneos para alimentar a los tumores, un científico del Centro de Cáncer Vanderbilt-Ingram y su informe colegas.

En la edición de 01 de junio de la revista Journal of Clinical Investigation, los investigadores informan que los tumores de pulmón en modelos animales han crecido a un ritmo más lento, cuando el gen de esta enzima (ciclooxigenasa-2 o COX-2) ha sido eliminado deliberadamente. Además, el crecimiento tumoral se redujo significativamente por el tratamiento con un fármaco para bloquear la COX-2 en animales que tenían activo gen COX-2.

En una inspección más cercana, encontraron que, en ausencia de la COX-2, los tumores desarrollaron aproximadamente el 30 por ciento menos de los vasos sanguíneos de los animales, el gen de la COX-2 estaba presente y activo. Ellos también encontraron que la COX-2 niveles están asociados directamente con los niveles de un factor de crecimiento que promueve el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos, un proceso llamado angiogénesis. En las células que carecen del gen de la COX-2, los niveles de VEGF fueron sustancialmente menores; con un papel activo del gen de la COX-2, los niveles de VEGF disminuyeron después del tratamiento con inhibidores de la COX-2.




"Parece que la inhibición del crecimiento tumoral se debe a la falta de la angiogénesis tumoral asociado", dijo Raymond DuBois, MD, PhD, Mina Cobb Wallace Profesor y Director Asociado de la prevención del cáncer en Vanderbilt-Ingram. "Ahora estamos analizando exactamente cómo se controla."

El bono que está empezando a establecer entre la COX-2 y la angiogénesis - por estos científicos y otros - es importante porque sugiere que los inhibidores selectivos de la COX-2 pueden ser útiles como tratamientos potenciales para los tumores ya establecidos.

Inicialmente desarrollado para la artritis, estos fármacos son similares a la aspirina y los fármacos antiinflamatorios no esteroides como el ibuprofeno. La aspirina y los AINE se dirigen a ambas formas de la enzima ciclooxigenasa (1 y 2), ambos de los cuales conducen a la producción de hormonas de lípidos bioactivos tales como las prostaglandinas. Los nuevos fármacos, incluyendo el ampliamente prescrito y comercializado fármacos Celebrex, orientada únicamente a la COX-2. Esta selectividad en el alivio del dolor y la inflamación productos promovidas por la COX-2 de prostaglandina, pero deja intacta la protección de estómago proporcionado por los productos de la COX-1.

Una fuerte evidencia de más de una década ha asociado con el uso a largo plazo de la aspirina y/o AINE, con un riesgo reducido de cáncer de colon. DuBois y sus colegas hicieron el importante vínculo que hace varios años entre los altos niveles de COX-2 y el desarrollo de tumores de colon. Ahora, DuBois es un co-investigador nacional en un estudio multicéntrico para probar la capacidad de los inhibidores de la COX-2 para prevenir los pólipos precancerosos en el colon.

En los últimos años, los investigadores del cáncer se han convertido en el campo de la angiogénesis como una avenida llena de esperanza para combatir el cáncer con medios más indirectos de la quimioterapia o la radioterapia tradicional. Los tumores producen factores de crecimiento, tales como VEGF, para reclutar nuevos vasos sanguíneos para llevar oxígeno y nutrientes tumores necesitan para crecer. Estos vasos también proporcionan una ruta para la metástasis (diseminación de células cancerosas en otras partes del cuerpo).

Una serie de fármacos que interfieren con este proceso se han estudiado en un entorno de laboratorio y en pacientes. Tales fármacos incluyen un anticuerpo que inhibe directamente la acción de VEGF. Los científicos también están trabajando para entender mejor la angiogénesis, con el fin de desarrollar las formas más eficaces de reducir las líneas de suministro del tumor.

Colegas DuBois 'en la investigación publicada en la JCI fueron Christopher Williams, también del Centro de Cáncer Vanderbilt-Ingram; Masahiko Tsujii Osaka Facultad de Medicina; y Jeff Reese y Sudhansu Dey de la Universidad de Kansas Medical Center.

El trabajo fue apoyado por T.J. Fundación Martell, que financia los Frances Williams Preston Laboratorios en Vanderbilt-Ingram, un centro de cáncer designado por el Instituto Nacional del Cáncer.

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