Medicamentos contra la ansiedad logrado Abre Una novela de pasarela para el tratamiento del cáncer

Junio 1, 2016 Admin Salud 0 12
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Insatisfactorio drogas para la ansiedad revela a los científicos un objetivo prometedor nuevo fármaco contra el cáncer.

Las células cancerosas tienen múltiples formas de evitar la apoptosis, muerte celular programada el medio por el cual los organismos trato con células defectuosas. Una defensa es producir cantidades de ácido fosfatado, un constituyente de fosfolípidos de la membrana celular.

A diferencia de otros fosfolípidos, ácido fosfatídico también actúa como una molécula de señalización para las células de promover el crecimiento celular y previenen la apoptosis. Investigadores finlandeses y daneses han demostrado que la molécula de ácido fosfatídico puede ser un objetivo para nuevos fármacos contra el cáncer.




Siramesine es un fármaco de molécula desarrollado y sintetizado por Lundbeck A/S para el tratamiento de la ansiedad. Su desarrollo se interrumpió debido a la pobre eficacia en ensayos clínicos en 2002. Más tarde profesora Marja Jддttelд y colaboradores en el Instituto Danés de Cáncer encontró que siramesine inhibe eficazmente el crecimiento tanto de las células cancerosas en la cultura, así como tumores sólidos en ratones . Siramesine se sabe que se une sigma-receptores, que papel fisiológico sigue siendo desconocida, en la superficie celular y esta interacción también se cree que la base de sus acciones antitumorales.

Investigadores de la Universidad de Helsinki, Finlandia, predicar con el profesor Paavo Kinnunen, estudiaron la interacción de este fármaco con diferentes fosfolípidos con métodos biofísicos y diferente modelo membranas celulares. Además una simulación por ordenador se realizó como colaboración con MEMPHYS, Odense, Dinamarca, para ampliar su comprensión de esta interacción.

"La principal conclusión de nuestro estudio es que siramesine une ávidamente y específicamente a fosfatídico", dice el Dr. Mikko Parry desde Helsinki Biofísica y Biomembranas Grupo en el Instituto de Biomedicina de la Universidad de Helsinki.

"Es importante, esta es la primera vez que se demuestra que un segundo mensajero lipídico puede actuar como un fármaco diana: es un totalmente nuevo mecanismo de acción y constituye un nuevo paradigma para el desarrollo de nuevos y más eficaces fármacos contra el cáncer."

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