Mineros molecular Encontrar el Alivio del Dolor Medicamentos del mar

Marcha 18, 2016 Admin Salud 0 5
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Una toxina del caracol cono descubierto por investigadores de Melbourne ha demostrado que tiene un gran potencial para aliviar el dolor y podría proporcionar un mejor tratamiento para el dolor neuropático asociado con la diabetes.

Empresa con sede en Melbourne metabólico Pharmaceuticals Limited anunció recientemente los resultados positivos en los estudios preclínicos de la toxina. La compañía comenzará ensayo clínico en humanos este mes para probar primero la seguridad de la toxina en los hombres normales, y posteriormente su eficacia en el tratamiento del dolor neuropático asociado con la diabetes.

Desde el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de Melbourne y el Instituto Bio21 recientemente lanzado de la Universidad, Profesor Asociado Bruce Livett dice la toxina - llamado ACV1 - también tiene el potencial para tratar una serie de otras condiciones dolorosas, como la esclerosis múltiple, tejas y la ciática.




"ACV1 ha demostrado ser eficaz en el tratamiento del dolor en varios modelos animales experimentales de los síndromes de dolor humanos, incluyendo el dolor post-quirúrgico y el dolor neuropático", dice el profesor asociado Livett.

"Además, tiene la propiedad única que parece acelerar la velocidad de recuperación de una lesión del nervio."

"Estamos muy contentos de que los ensayos clínicos para probar la eficacia de ACV1 en humanos con neuropatías diabéticas pronto estará en marcha y esperamos que el ACV1 potencial en el tratamiento de una serie de otras condiciones dolorosas se hará en el tiempo."

ACV1 ha demostrado el potencial para el tratamiento de dolor neuropático, es decir, el dolor generado dentro del cuerpo (lo que resulta en el sistema nervioso) con respecto al otro tipo de dolor - dolor nociceptivo - que viene desde fuera, por ejemplo, una quemadura .

Profesor Asociado Livett dice el dolor neuropático es el más difícil de tratar y por lo general responde mal a los analgésicos convencionales como la morfina o la aspirina. Otros tratamientos también se han encontrado para ser en gran medida ineficaz.

El gran potencial de ACV1 es que eliminar el dolor neuropático es donde mejor funciona.


ANTECEDENTES

Profesor Asociado Livett y sus colegas descubrieron ACV1 en 2003 mientras estudiaba las toxinas producidas en el veneno de Conus victoriae, un caracol cono marina en las aguas tropicales de la costa de Australia.

Todos los caracoles cono producen veneno que utilizan para paralizar a sus presas antes de matar y comer. El veneno de algunos caracoles cono es tóxico para los seres humanos - un máximo de 30 personas se sabe que mueren a causa de la intoxicación caracol cono.

Los caracoles cono que son peligrosos para los seres humanos se alimentan de peces por empalar con una púa estilo arpón (un diente modificado llamado rádula) cargado con veneno tóxico.

Profesor Asociado Livett dice que hay hasta 200 componentes en cada veneno y hay más de 500 especies de caracoles cono, cada uno con un cóctel diferente de los péptidos del veneno. Afortunadamente, la mayoría de los caracoles cono cazan gusanos marinos u otros moluscos y no son perjudiciales para los seres humanos.

Puede parecer extraño que los venenos tóxicos también pueden ser una fuente de dolor para aliviar la medicación para los seres humanos.

Profesor Asociado Livett explica: "Parece que los caracoles cono han adoptado la estrategia general para incluir un componente de reducción del dolor entre los componentes más letales de su veneno."

"Es decir, antes de que sacia su víctima antes de inmovilizar y finalmente matarlo. Testigos de cono caracol informe envenenamiento que la muerte por envenenamiento de caracol cono es aparentemente sin dolor."

Y 'este elemento especial de la reducción del dolor que los investigadores estaban interesados ​​en.

El equipo de Melbourne, que incluye profesores asociados Bruce Livett y Ken Gayler y el Dr. John Abajo del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Profesor Asociado Zeinab Khalil del Instituto Nacional de Investigación del Envejecimiento de la Universidad, los estudiantes y la investigación David Sandall, Sr. David Keays y Sra Narmatha Satkunanathan, fueron los primeros en aislar y caracterizar ACV1.

Es fue una verdadera empresa de colaboración empezando con genes descubiertos por el profesor asociado Gayler, Sr. Sandall y el Sr. Keays, aprovechando el know-how y asociado de química farmacológica Profesor Livett y el Dr. Abajo, casándose con la experiencia del dolor fisiológico y la evaluación de Profesor Asociado Khalil.

ACV1 no es el único compuesto terapéutico que el veneno de caracol cono puede ofrecer. De hecho, el veneno es un cóctel de miles de compuestos biológicamente activos de los cuales sólo unos pocos cientos han sido identificados.

Profesor Asociado Gayler dice que el equipo, mediante el uso de genes como un punto de partida, que son capaces de minimizar el número de caracoles cono necesarias para desarrollar nuevas herramientas y terapias para la investigación médica, y así minimizar el impacto ambiental de la investigación. "Con un solo cono caracol podemos crear y almacenar grandes bibliotecas de genes de conotoxina."

Se utiliza esta técnica minera ACV1 genético fue descubierto - se proporcionó su secuencia de péptido por sólo por la secuencia de ADN. El péptido se sintetiza químicamente en grandes cantidades adecuadas para las pruebas biológicas. Este mismo enfoque ahora es utilizado por metabólicas Pharmaceuticals para sintetizar cantidad gramos de ACV1 necesario para los ensayos clínicos en humanos previstos para la neuropatía diabética.

"Con una edad demográfica cada vez mayor en nuestra sociedad la necesidad de que la supresión del dolor compuestos más eficaces es una prioridad. ACV1 puede llenar esta necesidad no satisfecha", dice el profesor asociado Livett.

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