Mínimamente procedimiento invasivo salva más vidas que la cirugía a corazón abierto

Mayo 10, 2016 Admin Salud 0 1
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Por primera vez, una válvula transcatéter mínimamente invasiva - Se ha demostrado que salvar más vidas que la cirugía a corazón abierto, según una nueva investigación ha revelado que el Colegio Americano de Cardiología 2014 Sesiones Científicas y - probado por el Instituto de Investigaciones de Baylor en Dallas (BIS) publicado en el New England Journal of Medicine.

La investigación es parte de un ensayo clínico que estudió el procedimiento de reemplazo valvular aórtico percutáneo (TAVR), que utiliza un catéter de metal para implantar una válvula autoexpandible dispositivo a través de una pequeña incisión en la pierna. El procedimiento se utiliza para el tratamiento de pacientes que sufren de estenosis aórtica, una condición que se estrecha la válvula aórtica, que afecta el flujo de sangre.

Como investigador principal en el Medtronic CoreValve® EE.UU. Pivotal Trial, Robert C. Stoler, MD, FACC, FSCAI, dirigió el estudio de los pacientes en el Baylor Corazón y Vascular del Hospital (BHVH). El hospital fue uno de los 45 sitios de prueba nacionales y el único sitio en el Norte de Texas para participar en la investigación.




"Esta es la primera vez que vimos a una terapia basada transcatéter-hacer mejor que los pacientes que se sometieron a cirugía de corazón abierto", dijo el Dr. Stoler. "Esto realmente abre una puerta para el tratamiento de pacientes en el futuro por un método mucho menos invasivo reemplazo de la válvula."

Según los resultados del estudio, los pacientes con dispositivo TAVR CoreValve experimentaron una mejora significativa en la calificación de supervivencia (85,8 por ciento contra 80,9 por ciento) al año, en comparación con los participantes que hayan sido sometidos a cirugía cardíaca invasiva para abrir válvula de implante de reemplazo. Además, los pacientes mostraron CoreValve mejor de calidad de vida a los 30 días, en comparación con los participantes con un corazón abierto.

"Y estos resultados son sólo la punta del iceberg", dijo el Dr. Stoler, añadiendo que BIS está involucrado en muchos otros estudios que exploran la aplicación de los pacientes con válvulas de RVAP. "Hay nuevas generaciones de válvulas que provienen de diferentes fabricantes, y estamos interesados ​​en ver cómo los afectan los resultados, incluido el accidente cerebrovascular".

Los estudios futuros que estarán abiertas a los pacientes en las instalaciones de Baylor abordará estos problemas, además de explorar los temas relacionados con la longevidad del dispositivo de válvula. Debido a estos esfuerzos de investigación en curso válvula conectada, el Dr. Stoler dijo, el futuro es prometedor para los pacientes con estenosis aórtica.

"Si usted es un paciente y necesita un reemplazo de la válvula aórtica, usted tiene más opciones ahora", dijo. "La terapia de la válvula transcatéter es extender a una población mayor de pacientes, y estamos viendo más pacientes que ahora tienen la oportunidad de ser tratada con la sustitución de la válvula. Además, las nuevas generaciones de válvulas van a tener tamaño pequeño catéter y menos complicaciones. Ellos sólo mejoran ".

A principios de 2014, la FDA aprobó TAVR para el tratamiento de pacientes en riesgo extremo, o inutilizables, categoría. Los buenos resultados de la nueva investigación presentada en la ACC pueden apoyar la aprobación de la FDA para la aplicación de los pacientes de RVAP en alto riesgo.

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