Método rápido para detectar mutaciones BRAF en muestras de tejido de cáncer

Junio 13, 2016 Admin Salud 0 28
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Una nueva plataforma de diagnóstico para la detección de mutaciones BRAF en el melanoma y otros tipos de cáncer es más rápido y más preciso que el método estándar actualmente en uso en las clínicas, y esto podría ayudar a acelerar el diagnóstico y el tratamiento, según los resultados presentados aquí en la Conferencia Internacional de AACR-NCI-EORTC sobre Objetivos Moleculares y Terapéutica del Cáncer, celebrada 19 a 23 octubre.

Alrededor del 50 por ciento de los melanomas, y con menos frecuencia que otros tipos de cáncer, albergan mutaciones BRAF oncogenes. Hasta la fecha, se han identificado más de 30 mutaciones diferentes asocia cáncer BRAF. Los más comunes son las mutaciones BRAF V600.

Los nuevos diagnósticos moleculares (MDX) plataforma prototipo desarrollado por Biocartis en Mechelen, Bélgica, puede detectar las mutaciones BRAF V600 en unos 90 minutos, no requiere preparación de la muestra, y el 95 por ciento están de acuerdo con el método estándar aprobado por de Laboratorio Clínico (CLIA).




"Cuando se ejecuta la prueba molecular de las mutaciones BRAF la forma en que se lleva a cabo en la clínica, a menudo tarda de tres a cuatro semanas para obtener los resultados. Una gran parte de ese tiempo se dedica a la preparación de la muestra, incluyendo microdisección láser aislar el ADN de las células tumorales ", dijo Filip Janku, MD, Ph.D., un oncólogo en el MD Anderson Cancer Center en Houston, Texas. "Con la plataforma MDx, se tarda unos dos minutos para añadir muestras de tumor fresco, congelado o incluido en parafina cartucho de muestra y menos de 90 minutos para obtener los resultados. Esta plataforma es capaz de responder en una cantidad absolutamente sin precedentes de tiempo.

"Estábamos acostumbrados a detectar mutaciones BRAF MDx como prueba de principio. La nueva plataforma será capaz de detectar una variedad de mutaciones KRAS, incluyendo, EGFR, y otros para los cuales existen tratamientos aprobados por la FDA focalizadas", agregó . "Por desgracia, aún no estamos en condiciones de ofrecer terapias dirigidas para los pacientes, ya que son en la clínica, porque se necesita tiempo para que la prueba molecular. Identificar el tratamiento adecuado para los pacientes es crucial a principios de la atención del cáncer. Tenemos que invertir más en el desarrollo de pruebas de diagnóstico y las plataformas ".

Janku y sus colegas utilizaron 79 muestras de tumores de archivo para probar la plataforma MDX. BRAF estado de la mutación obtenida por el método aprobado CLIA estaba disponible para todas estas muestras. Los resultados obtenidos mediante el MDx plataforma y CLIA aprobaron el método acordado para 75 de las 79 muestras. De las cuatro muestras con diferencias, la plataforma MDx pero no el método detecta un CLIA aprobado mutación BRAF V600E en una muestra de cáncer de colon, y la plataforma MDx no han detectado mutaciones BRAF en las tres muestras restantes que fueron reportadas a ser BRAF- mutación método positivo CLIA aprobado.

De interés, dos de los tres pacientes cuyo cáncer muestras fueron positivas para mutaciones BRAF con CLIA aprobado método, pero no la plataforma MDx fueron tratados con inhibidores de BRAF/MEK basa en los resultados CLIA, y que no tienen respondido al tratamiento.

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