Muchos niños con pérdida auditiva también tienen trastornos oculares

Abril 24, 2016 Admin Salud 0 2
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Alrededor de una quinta parte de los niños con pérdida auditiva neurosensorial también tienen trastornos oculares, según un informe publicado en la edición de febrero de Archives of Otolaryngology-Head & Neck Surgery, una de las JAMA/Archivos revistas.

Se estima que tres de cada 1.000 niños tienen algún grado de pérdida auditiva neurosensorial, que se produce debido a daños en los nervios o el oído interno, según la información de respaldo del artículo. La mitad de todos los casos en los niños se deriven de causas ambientales y medio de causas genéticas; un gen, GJB2, representa una gran proporción de los casos de pérdida auditiva neurosensorial en pacientes de raza blanca.

"Sobre todo al principio de la vida, la pérdida auditiva neurosensorial se asocia con retraso del lenguaje, el habla, cognitivas y el desarrollo social", escriben los autores. "Teniendo en cuenta los efectos de la discapacidad auditiva, los niños con pérdida auditiva neurosensorial son particularmente dependientes de otros medios de adquirir información. Si estos niños iban a tener anomalías oculares no reconocidos que limitaban la agudeza visual, podría haber efectos negativos sobre el desarrollo ".




Arun Sharma, MD, de la Universidad de Washington, Seattle, y sus colegas examinaron los resultados de Oftalmología en 226 pacientes con hipoacusia neurosensorial que fueron atendidos en un hospital pediátrico entre 2000 y 2007. De ellos, 49 (21, 7 por ciento) tenía una anomalía oftalmológica, de los cuales 23 (10,2 por ciento), con errores de refracción (incluyendo la miopía, hipermetropía y astigmatismo) y 29 (12,8 por ciento), con errores no refractantes . La causa de la pérdida auditiva neurosensorial fue sindrómica (que tiene otros síntomas asociados) en 11 pacientes (4,9 por ciento) y 5 (2,2 por ciento) tenían síndromes con problemas oculares relacionados.

Todos los participantes se ofrecieron pruebas genéticas para las mutaciones en GJB2. De los 144 pacientes que se sometieron a esta prueba, 27 (18.8 por ciento) tenían dos copias mutadas del gen GJB2, y una (3,7 por ciento) de los que tenían anomalías oftalmológicas. Esto se compara con ninguno de los 11 pacientes con sólo una copia del gen mutado, y 22 de 106 pacientes (20,8 por ciento), sin mutaciones. "Esto es consistente con la impresión de que las mutaciones GJB2 resultan en la pérdida auditiva neurosensorial, pero no en las anomalías o síndromes adicionales", escriben los autores.

"Un enfoque multidisciplinario es importante en la evaluación y tratamiento de niños con pérdida auditiva neurosensorial para asegurar que su médica, la educación y las necesidades sociales que se cumplan", concluyen los autores. "La exploración oftalmológica puede ser beneficioso para los pacientes, al permitir a los oftalmólogos diagnosticar (y posiblemente tratar) trastornos coexistentes que afectan la visión y ayudando a los otorrinolaringólogos para determinar la causa de la pérdida auditiva neurosensorial."

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