Neon expone celdas ocultas SLA

Abril 24, 2016 Admin Salud 0 11
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Un pequeño grupo de neuronas en la corteza de la obra difícil de alcanzar el cerebro un papel importante en la ELA (esclerosis lateral amiotrófica), una enfermedad neurodegenerativa rápido y fatal paraliza a sus víctimas. Pero las neuronas siempre han sido difíciles de estudiar porque hay tan pocos de ellos y se ven tan similar a otras neuronas en la corteza.

En un nuevo estudio preclínico, un científico de la Northwestern Health ha aislado neuronas motoras en el cerebro que mueren en la ELA y, por primera vez, se vestían con una chaqueta verde fluorescente. Ahora ellos son imposibles de perder y fácil de estudiar.

Las células se ejecutan en las chaquetas de neón cuando nacieron y continúan usando con la edad y se enferma. Como resultado, los científicos serán capaces de controlar lo que va mal en estas células para causar su muerte y que sea capaz de buscar tratamientos eficaces.




"Hemos desarrollado la herramienta para investigar lo que hace que estas células se vuelven vulnerables y enfermos", dijo Hande Ozdinler, autor principal del estudio y profesor asistente de neurología en la Universidad de Northwestern Feinberg School of Medicine. "Esto no era posible antes."

Ozdinler y sus colegas también identificaron neuronas motoras que no mueren, lo que permite a los científicos estudiar lo que los protege.

El estudio será publicado en la revista Journal of Neuroscience el 1 de mayo.

ALS, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, causa la muerte de las células nerviosas que controlan los músculos en el cerebro y la médula espinal (neuronas motoras). Esto resulta en una parálisis rápidamente progresiva y muerte por lo general dentro de tres a cinco años a partir de la aparición de los síntomas.

Hay alrededor de 75.000 neuronas motoras superiores afectadas en ALS alrededor de 2 mil millones de células en el cerebro. Anteriormente, la única manera de estudiar las neuronas motoras superiores fue extraer con cirugía, un proceso difícil que estaba fuera del alcance de la mayoría de los científicos y todavía no permitir el examen de las neuronas en problemas en diversas etapas de la enfermedad.

"No se podía estudiar en el nivel celular, por lo que la búsqueda los ha ignorado", dijo Ozdinler. Ella es uno de los pocos científicos en el país que está estudiando las neuronas motoras corticales. La mayoría de las investigaciones ELA se ha centrado en la muerte de las neuronas motoras de la médula espinal.

Clave pieza del rompecabezas: ¿Por qué la ELA se mueve tan rápido

Pero las neuronas motoras en el cerebro son una pieza clave del rompecabezas SLA. Su ruptura explica por qué la enfermedad progresa más rápidamente que otras enfermedades neurodegenerativas. Antes se pensaba que las neuronas motoras espinales y murieron antes de su desaparición llevó a la muerte de las neuronas motoras secundarias del cerebro. Pero la investigación reciente ha demostrado que Ozdinler de las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal mueren simultáneamente.

"Todo el sistema se derrumba a la vez", dijo Ozdinler. "Es la degeneración de ambos extremos, que es la razón por la cual la enfermedad se mueve tan rápidamente."

Comenzó Cada movimiento voluntario y modulada por las neuronas motoras superiores - que responden al teléfono, al escribir un correo electrónico, caminar a la tienda. Las neuronas motoras superiores dicen que el motor de la médula neuronas qué hacer. En la ELA, tanto las neuronas y las neuronas que dirigen que crean movimiento desintegran simultáneamente.

Encuentra la luz que nunca se apaga

Ozdinler pasó los últimos cuatro años para encontrar la manera de vaina permanentemente neuronas motoras corticales en la fluorescencia.

Aunque los científicos pueden marcar la médula espinal las neuronas motoras en la fluorescencia, que se desvanece con el envejecimiento de las neuronas, ya que el proceso utiliza un gen embrionario. Ozdinler quería un efecto más duradero que los científicos pudieran estudiar la neurona con el envejecimiento y desarrolla ALS. Resuelto a través de 6.000 genes neuronas motoras superiores que son vulnerables a la ELA antes de encontrar uno - UCHL1 - expresada a través de la edad adulta.

Utilizó ese gen - que había sido clonado con la fluorescencia molécula - y creó un modelo de ratón cuyas neuronas motoras superiores brillan en color verde. Luego de que los ratones se aparearon con un modelo de ratón transgénico de la ELA. El resultado es un ratón con las neuronas motoras enfermas fluorescencia en el cerebro.

"Ahora tenemos un modelo de una población de neuronas motoras que mueren y uno que es resistente", dijo Ozdinler. "Este es el experimento perfecto. Usted puede preguntar qué tiene esto que las neuronas que es durable y lo que el otro tiene que lo hace vulnerable? Eso es lo que me entero."

Marina Yasvoina, un estudiante graduado, y Baris Genc, ​​un becario posdoctoral, tanto en el laboratorio Ozdinler, son los autores principales del artículo. Ozdinler colaboró ​​con Gordon Shepherd, profesor asociado de fisiología, y CJ Heckman, profesor de fisiología, tanto a Feinberg.

"Este trabajo fue posible gracias a la naturaleza colaborativa del Noroeste", dijo Ozdinler.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha