Número de nuevos defectos genéticos que causan el cáncer de esófago descubierto por los científicos

Mayo 29, 2016 Admin Salud 0 5
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Los últimos hallazgos de un equipo internacional de científicos liderados por investigadores con sede en Singapur revelan el paisaje genómico de carcinoma de células escamosas del esófago

Un equipo de científicos del Instituto de Cáncer de Ciencias de Singapur (Singapur CSI) de la Universidad Nacional de Singapur y el Instituto Nacional del Cáncer de la Universidad de Singapur (NCIS), y sus colaboradores de Cedars-Sinai Medical Center, la Escuela de Medicina de UCLA, demostró que una serie de nuevos defectos genéticos son capaces de inducir cáncer de esófago.

El equipo de investigación, dirigido por el profesor H. Phillip Koeffler, Investigador Senior Principal CSI Singapur y subdirector de NCIS, ha llevado a cabo con éxito el estudio genómico completo con carcinoma de células escamosas del esófago, un tipo de cáncer muy agresivo extendido a Singapur y del Sur Asia-Este.




Este estudio primera novela fue publicada en la revista Nature Genetics 30 de marzo de 2014.

En este estudio, los investigadores estudiaron a nivel mundial una amplia variedad de lesiones genéticas resultantes de carcinoma de células escamosas del esófago. Los resultados mostraron el enriquecimiento de anormalidades genéticas que afectan a varios procesos y vías celulares importantes en las células humanas, que promueven el desarrollo de este tipo de cáncer. Los científicos también descubrieron una serie de nuevos genes candidatos que pueden hacer que el cáncer sensible a la quimioterapia. Los hallazgos de los investigadores proporcionan una base molecular para la cabal comprensión de la fisiopatología del cáncer de esófago, y para el desarrollo de nuevas terapias para esta enfermedad mortal. Estos resultados de avance tienen relevancia inmediata para los investigadores del cáncer, así como para los oncólogos clínicos que actualmente no tienen agentes terapéuticos eficaces para el tratamiento de este tipo de cáncer.

Dr. Lin Dechen, Investigador Asociado en CSI Singapur y primer autor del trabajo de investigación, señaló: "Nuestros resultados son muy relevantes a Singapur y la región porque esta enfermedad es endémica en el sudeste de Asia. Más importante aún, muchos medicamentos potenciales terapéutica surgió de nuestro análisis, con algunos de ellos ya en uso para el tratamiento de otros tipos de tumores. Estamos más que emocionados de probar su eficacia en el cáncer de esófago ".

Prof Koeffler dijo: "El cáncer de esófago escamoso es una de las causas más comunes de muerte por cáncer, y es particularmente frecuente en el sudeste asiático. Queríamos entender esta gran carga para el sistema de salud y público local para ayudar a encontrar soluciones. Con investigar a fondo todos los genes humanos en el ámbito de un solo nucleótido, nuestros resultados actuales proporcionan una hoja de ruta para mejorar el estudio de las bases moleculares de esta neoplasia poco "pasado por alto".

Con el descubrimiento de estos defectos genéticos no reconocidos anteriormente, el profesor Koeffler y su equipo para explorar los mecanismos moleculares que se detallan en la siguiente fase de la investigación. Además, los científicos evaluar si algunos de estos defectos pueden ser utilizados en la clínica para el tratamiento de esta enfermedad.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha