No hay frenos en las células de cáncer de mama

Abril 24, 2016 Admin Salud 0 5
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Los microARNs, o miRNAs son pequeñas moléculas de ARN que tienen sólo unos 20 nucleótidos, y no implican un código para las proteínas. Ellos regulan muchos procesos importantes en las células mediante la unión al ARN mensajero diana - instrucciones para la producción de proteínas -, bloqueando la producción de las proteínas respectivas también. En el cáncer, la producción de determinados miRNAs a menudo se reduce o se amplifica. Esto se refiere en miRNAs específicos que regulan la actividad del gen de cáncer de promoción.

Una molécula clave en el desarrollo del cáncer se llama un factor de transcripción NFkappaB, que es un interruptor para muchos genes con efectos importantes de la inflamación promoción. En DKFZ, Profesor Dr. Stefan Wiemann y colaboradores han investigado si los microRNAs que afectan la producción NFkappaB están desreguladas en el cáncer de mama. En colaboración con los colegas de Heidelberg y el Hospital de la Universidad de Tubinga, equipo DKFZ estudió más de 800 miRNAs y descubrió una familia de moléculas de ARN conocidas como miR-520, que sobre todo a reducir fuertemente la producción de NFkappaB. "Si las células producen menos NFkappaB, la producción se reduce la inflamación promoción de moléculas de señalización. Esto pone un freno en el crecimiento del cáncer, debido a que estas moléculas de señalización promueven capacidad invasiva, la formación de nuevos vasos y la metástasis", explica Ioanna Keklikoglou, estudiante de doctorado en el departamento de Wiemann, explica este mecanismo.




Sin embargo, el miR-520 no sólo actúa como un freno para el cáncer suprimiendo NFkappaB. Además, el equipo descubrió que este Wiemann microRNA también bloquea otra vía de señalización promotor del cáncer que se activa por el factor de crecimiento TGF-beta. Señales de TGF-beta causan las células malignas de menos firmemente anclado en el tejido y, por lo tanto, más capaces de invadir los órganos circundantes - una característica de las células cancerosas.

A continuación, los investigadores estudiaron la cuestión DKFZ si los resultados obtenidos en las células tumorales en la placa de cultivo también están implicados en el cáncer de mama. El estudio de muestras de tejidos tumorales de 76 pacientes, el equipo encontró que los tumores que ya se han propagado a los ganglios linfáticos producen menos miR-520 que los que aún no tienen muy extendida. Sin embargo, esta conexión sólo se ha encontrado en los tumores que no producen receptores para la hormona sexual femenina, el estrógeno (ER-negativo tumores).

"Nuestros resultados demuestran claramente que el miR-520 es un freno de cáncer genuina que suprime el comportamiento maligno de las células cancerosas en dos maneras a la vez", dijo Stefan Wiemann, al comentar los resultados reportados en su trabajo ahora publicado. "Este tipo de cáncer de frenos parece fallar en muchos tumores de mama ER-negativo -. Y también en células de otros tipos de cáncer, como colegas han demostrado" el cáncer de mama ER-negativo es particularmente difícil de tratar en muchos casos. Por tanto, el desarrollo de una terapia microARN que bloquea varias vías de señalización promueven el cáncer a la vez puede ser una opción atractiva.

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