Nueva forma de Antibióticos: Descubrimiento ayudará en la lucha contra las "superbacterias"

Marcha 27, 2016 Admin Salud 0 6
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Universidad de Minnesota y la Universidad de investigadores de Michigan han descubierto un nuevo método para desarrollar antibióticos, un paso importante en la lucha contra el creciente número de infecciones resistentes a los medicamentos.

En dos artículos publicados en el último número de Nature Chemical Biology en línea, los investigadores describen una forma más eficiente - y el medio ambiente - para el desarrollo de nuevos antibióticos, los necesarios para matar el creciente número de infecciones resistentes a múltiples fármacos.




"Estamos tratando de crear nuevos fármacos que pueden tener un impacto positivo en la creciente amenaza de las enfermedades infecciosas", dice Robert Fecik, Ph.D., profesor asistente de Química Farmacéutica de la Universidad de Minnesota Escuela de Farmacia y uno de los autores estudio principal. "Este tipo de investigación puede ayudar a tomar nuevas moléculas antibióticas."

Funcionarios de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han llamado resistencia a los antibióticos entre los problemas de salud pública más acuciantes en el mundo. Una vez que se encuentra sólo en los hospitales, estas "superbacterias" se encuentran ahora en la configuración de la comunidad, incluyendo escuelas, hogares de ancianos, y vestuarios.

Estas infecciones no responden a los antibióticos comunes como la eritromicina, que pertenecen a un anillo en forma de clase de antibióticos llamados macrólidos. Casi todos los antibióticos que se utilizan actualmente son moléculas naturales producidas por las bacterias para matar a sus enemigos. Las bacterias utilizan proteínas especializadas llamadas enzimas para realizar los pasos químicos en la fabricación de estas moléculas anulares antibiótico.

Una forma de aumentar el número de antibióticos para combatir las infecciones es comenzar donde la naturaleza se detuvo y enzimas de diseño para producir nuevas moléculas, y por lo tanto nuevos antibióticos. Pero para hacer esto de manera más eficaz, los científicos necesitan una imagen más clara de cómo las moléculas de enzimas actúan sobre el precursor de antibiótico.

El equipo interdisciplinario de científicos, entre profesores investigadores David H. Sherman y Janet L. Smith, de la Universidad del Instituto de Ciencias de la Vida de Michigan y la Universidad de Minnesota Fecik Facultad de Farmacia, es el primero de cristalizar una enzima en el proceso de cierre el anillo de antibióticos, lo que ilustra exactamente cómo forman el anillo.

Su trabajo crea importantes oportunidades para el descubrimiento de fármacos para estar un paso por delante de las superbacterias.

"Tener las herramientas para que la próxima generación de antibióticos macrólidos es crucial debido a que estos medicamentos son tan bien tolerado y tienen tan pocos efectos secundarios", dijo Smith. "Estoy realmente una gran clase de antibióticos, así que necesitamos más de ellos."

Estos antibióticos macrólidos son de particular interés porque las bacterias para asegurarse de que permite potencialmente miles de compuestos para ligeramente diferente de sintetizado y probado para la actividad antibiótica.

La estructura de los macrólidos es un gran anillo, se construye a partir de una molécula lineal, que se construye en forma de línea de montaje a partir de moléculas más pequeñas. Una enzima al final de la cadena provoca la formación del anillo que resulta en la formación de antibiótico.

"Estos resultados son susceptibles de permitir el desarrollo de potentes métodos nuevos para construir la diversidad estructural en los sistemas de anillos grandes que son un componente clave de muchos tipos de moléculas de antibióticos macrólidos. Esto proporcionará otra estrategia para mantenerse a la vanguardia de la resistencia emergente a los antibióticos y persistente amenaza ", dijo Sherman.

En el desarrollo tradicional de drogas, los investigadores comienzan con un antibiótico existente y manipular químicamente para desarrollar una nueva versión del medicamento original. Con el nuevo enfoque descrito en el artículo, los investigadores describen un método que se puede utilizar para obtener las bacterias producen nuevos compuestos que se transforman en estructura de anillo y pueden ser útiles como nuevos fármacos.

El desarrollo de fármacos proporciona manipulaciones químicas típicas que causan los desechos químicos, que puede ser difícil de eliminar y peligroso para el medio ambiente.

Esta investigación sugiere que es realista para desarrollar una manera más ecológica de descubrir compuestos más potenciales fármacos con menos manipulación química, y por lo tanto menos residuos químicos.

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