Nueva forma de duplicar las células inmunitarias aumentó a niveles sin precedentes

Abril 5, 2016 Admin Salud 0 11
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Investigadores de la Universidad de Minnesota Medical School han descubierto un método para crecer rápidamente y las células T reguladoras exponencialmente -. "Células supresoras", también conocido como El nuevo proceso permite la replicación de las células por decenas de millones de varias semanas, un dramáticos aumentar en comparación con los métodos anteriores duplicación. Históricamente, las células T reguladoras han sido difíciles de replicar.

La nueva técnica dará a los pacientes una mejor oportunidad de tener un éxito de médula ósea o trasplante de órganos, y tendrá profundas implicaciones para los pacientes con enfermedades autoinmunes como el lupus, la diabetes tipo 1, la enfermedad de Crohn y la esclerosis múltiple.

El uso de la nueva técnica de replicación ya ha mostrado efectos prometedores en el tratamiento de injerto contra huésped aguda; una condición en la cual post-trasplante de células T de la médula ósea del donante reconoce el cuerpo de un receptor como extraño y trata de atacar.




"Cuando las células T reguladoras no responden a la inflamación con la suficiente rapidez para suprimir una respuesta del sistema inmunológico, la propia respuesta inmune del paciente puede hacer un daño considerable después de un trasplante, hiriendo a los órganos, las articulaciones y otros tejidos del cuerpo", dijo el Dr. Bruce Blazar , autor principal del estudio y director del Instituto de Clínica y Traslacional Ciencia en la U de M.

Para agravar el problema es que los seres humanos tienen una cantidad limitada de células T reguladoras, dijo Blazar. Por lo tanto, incluso si las células del sistema inmune para responder de una manera apropiada, no puede haber células supresoras suficiente para detener las reacciones errante en el tiempo antes de la respuesta inmune provoca daño tisular generalizada.

Los investigadores creen que mediante el desarrollo de una forma de replicar las células - que históricamente han sido difícil convencer a las altas tasas de duplicación - podría aumentar las tasas de éxito del trasplante.

Entre el 30-40 por ciento de toda experiencia relacionada con el trasplante de médula ósea pacientes la enfermedad de injerto contra huésped, y entre 10-30 por ciento de los trasplantes de riñón y 60-80 por ciento de los pacientes sometidos a trasplante de hígado experiencia rechazo aguda, de acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud.

Sobre el nuevo método

El equipo de la inmunología, dirigido por Blazar, ha desarrollado un método para extraer las células T reguladoras de la sangre y luego ofrecer la combinación correcta de señales para hacer que las células se replican hasta 50 millones de veces. Los métodos anteriores para duplicar estas células dado lugar a la expansión sólo 70 veces mejor.

Los resultados se publican en el 18 de mayo de Science Translational Medicine.

"La capacidad de proporcionar cantidades tan grandes de estas células a los pacientes antes de que se sometieron a trasplante reduce significativamente las posibilidades de enfermedad injerto contra huésped y el rechazo de un órgano trasplantado", dijo Blazar.

En modelos animales y en ensayos clínicos en humanos (en los que se administran dosis pequeñas de células T reguladoras a los pacientes), la hipótesis de Blazar se convirtió en realidad: Animales y pacientes se han vuelto menos propensos a desarrollar graves reacciones inmunitarias que causaron daños tejidos.

El siguiente paso en el trabajo de Blazar es 1 ensayo clínico humano de fase liderada por la U de M Dr. John Wagner, investigador de renombre mundial que ha sido un líder en el campo de la sangre y la médula trasplante. Wagner planea encabezar un equipo de médicos que administrarán dosis crecientes de células T reguladoras antes de trasplantes de médula ósea con nuevo método de expansión de Blazar.

"Esto es realmente emocionante y un gran, gran paso adelante con profundas implicaciones para el tratamiento de nuestros pacientes", dijo Wagner. "Si somos capaces de cargar excelente sistema inmunológico de los pacientes antes de que hagamos un trasplante, esperamos eliminar la posibilidad de la enfermedad de injerto contra huésped o rechazo del injerto. Además, esperamos avanzar rápidamente para tratar estas pruebas de las enfermedades autoinmunes que afectan a cientos de miles de personas en todo el mundo ".

Siguiente Drs. Blazar y Wagner, U de M profesor adjunto Dr. Keli Hippen, el investigador principal del estudio, han empujado a esta nueva tecnología hacia adelante.

Empleados de la Universidad de Pensilvania presentó las líneas celulares clave que han hecho posible la investigación. Científicos de Penn diseñaron células presentadoras de antígeno artificiales (AAPCS), que masivamente se expandieron las células T reguladoras. El proceso por el que se han replicado puede ser utilizado para generar un banco de células que podrían ser utilizados para tratar un gran número de pacientes, haciendo que la terapia mucho más factible y conveniente.

El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud, la Sociedad de Leucemia y Linfoma y el Fondo de Investigación del Cáncer de los niños '.

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