Nueva meta, nuevo medicamento en el cáncer de mama

Abril 7, 2016 Admin Salud 0 14
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Muchos cánceres de mama dependen de hormonas, incluyendo el estrógeno o progesterona para su supervivencia y proliferación. Ocho años de trabajo en el laboratorio de la Universidad de Colorado Cancer Center y en otros lugares sugieren que el receptor de andrógenos (AR) es una hormona objetivo complementario en muchos cánceres de mama. Bloquear AR + capacidad de cáncer de mama para acceder a los andrógenos y bloquear la capacidad del cáncer para sobrevivir.

Esto es lo que hace la droga Enzalutamida, según un estudio del Centro de Cáncer de CU, presentado 2 de junio en la American Society of Clinical Oncología (ASCO) en Chicago.

"Los resultados preliminares son prometedores y muestran que el bloqueo de los receptores de andrógenos en realidad puede ser terapéutico", dice Anthony Elias, MD, investigador de la Universidad de Colorado Cancer Center y profesor de oncología médica en la Universidad de Colorado School of Medicine .




Elias señala que el 88 por ciento del cáncer de mama estrógeno-positivo, el 50 por ciento de cáncer de mama HER2 + y el 25 por ciento de los cánceres de mama triple negativo son andrógeno-positivo (75 por ciento de todos los cánceres de mama) hacer los receptores de andrógenos un posible primer objetivo para muchos tipos de cáncer, o un segundo destino probable para los cánceres que son resistentes a otras terapias.

"Atacar los receptores de andrógenos puede ser particularmente importante para los pacientes cuyos tumores no responden a los tratamientos existentes que se dirigen a los estrógenos o progesterona", dice Elías.

Los Medivation bloques Enzalutamida drogas la capacidad proliferativa de los receptores de andrógenos en el cáncer de mama. En los cánceres de mama que eran tanto ER + y + AR, el efecto de Enzalutamida contra andrógenos era similar al efecto del fármaco probado contra estrógeno tamoxifeno.

"Esta es una posible nueva diana para el tratamiento del cáncer de mama de primera línea", dice Elías.

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