Nueva técnica de ADN conduce a un gran avance en la investigación sobre el cáncer infantil

Mayo 29, 2016 Admin Salud 0 0
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Los investigadores de la Academia Sahlgrenska de la Universidad de Gotemburgo, Suecia y el Instituto Karolinska han utilizado las nuevas tecnologías para revelar los diferentes patrones genéticos de neuroblastoma, una forma agresiva de cáncer infantil. Este descubrimiento puede conducir a avances significativos en el tratamiento de esta enfermedad maligna, que afecta principalmente a niños pequeños.

El artículo fue publicado en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias (PNAS). El estudio incluye a 165 niños con neuroblastoma, la mayoría de ellos desarrolló la enfermedad antes de cumplir los cinco años. Estos niños han sido monitoreados por más de 20 años por dos equipos de investigadores dirigidos por profesores Tommy Martinsson, Sahlgrenska Academy, y Per Kogner del Instituto Karolinska.

El neuroblastoma es un cáncer de las células nerviosas que tiene defectos en ciertos cromosomas. Si el tumor tiene un defecto característico en el cromosoma 11, es muy agresivo y difícil de curar.




"Hemos encontrado que los niños que desarrollan este tipo de neuroblastoma tienen el doble de edad en el inicio de la enfermedad, como los niños que desarrollan otros tipos de neuroblastoma. Este tipo progresa más lentamente y es más difícil de tratar", dice Helena Carйn , investigador del Departamento de Genética Clínica en la Academia Sahlgrenska.

Utilizando las últimas técnicas genéticas, los investigadores fueron capaces de analizar el ADN de las células de cáncer y defectos cromosómicos de identificación, que permite la identificación de subgrupos de los neuroblastomas más agresivos. El siguiente paso es identificar sus puntos débiles genéticamente con el fin de desarrollar un mejor tratamiento.

"Llamamos a esto la medicina personalizada, porque el tratamiento se basa en el perfil genético del paciente, o en este caso, las células cancerosas", dice Tommy Martinsson, profesor de genética en el Departamento de Genética Clínica en la Academia Sahlgrenska.

Para Kogner, profesor de oncología pediátrica en el Instituto Karolinska, reitera que su descubrimiento permitirá ahora una variedad de tratamientos a medida que se desarrolle, salvando las vidas de otros niños.

"El método de análisis que utilizamos en nuestra investigación ya está siendo utilizado para la evaluación clínica de cada tumor neuroblastoma en el país, lo que significa que ahora podemos hacer diagnósticos más precisos", dice Helena Carйn.

El estudio se realizó con el apoyo de la Fundación de Cáncer de Suecia Niñez y de la Sociedad de Cáncer de Suecia.

Acerca del neuroblastoma

El neuroblastoma es una forma de cáncer que afecta a los niños pequeños, la mayoría de ellos son diagnosticados antes de cumplir cinco años. Y "la tercera forma más común de cáncer en los niños, después de leucemia y los tumores cerebrales. Cerca de 20 niños suecos son afectados cada año, y el riesgo de desarrollar la enfermedad es la misma en todo el mundo. El neuroblastoma es un cáncer de las células nerviosas. Aparece durante la fase de desarrollo del sistema nervioso simpático. Los niños pueden no tener síntomas, ya veces un nudo es el primer signo de la enfermedad notado por los padres o los médicos. A medida que el tumor crece y se extiende, puede pulsar sobre otros órganos y causan síntomas. Los tratamientos disponibles incluyen la cirugía, la quimioterapia, la radioterapia, la terapia de dosis alta en combinación con apoyo de células madre, y vitamina A.

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