Nuevo destino descubrió en el interior de las células cancerosas

Mayo 30, 2016 Admin Salud 0 18
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Los investigadores informan en la edición de julio de Cáncer de células de Cell Press revista han encontrado que el bloqueo de un proceso fundamental en lo profundo de las células cancerosas y las células normales puede selectivamente sus piezas para matar.

Durante más de un siglo, los médicos han sabido que las anomalías del nucléolo - una masa pequeña, redondeada en el núcleo de la célula - pueden ser de diagnóstico para el cáncer. El nucleolo es donde se leen ciertos genes para formar los componentes de los ribosomas, las máquinas que componen las proteínas celulares. Mientras que las anormalidades en el nucléolo se sabe que son de diagnóstico para el cáncer, los investigadores se han preguntado si son necesarios para que las células se convierten en malignas.

Ahora los investigadores han proporcionado evidencia definitiva de que aceleró la lectura de genes ribosomales es responsable de causar nucleolos anormal y es necesario para la supervivencia de las células cancerosas. También muestran que el bloqueo de la lectura de este acelerado en ratones puede desencadenar una cascada de eventos que causan que las células de leucemia y linfoma a morir, sin afectar las células normales.




"El trabajo en este estudio muestra que las células cancerosas son mucho más dependientes de su capacidad para hacer ribosomas que las células normales. Fundamentalmente, hemos demostrado que la inhibición selectiva de la enzima, la ARN polimerasa I, que es responsable de la síntesis de los principales componentes ribosomales se pueden utilizar para matar selectivamente las células cancerosas dejando intactas las células normales ", dice el autor principal, el Dr. Ross Hannan, Peter MacCallum Cancer Centre en Australia. Anteriormente, se planteó la hipótesis de que la capacidad de hacer ribosomas sería igualmente importante para las células normales y tumorales.

Los resultados sugieren que los inhibidores selectivos de la ARN polimerasa I pueden ser terapias eficaces para el tratamiento de cánceres humanos. Con base en los resultados de este estudio, los investigadores estudiarán uno de estos inhibidores, CX-5461 Cylene Pharmaceuticals, en los ensayos clínicos en el Centro de Cáncer Peter MacCallum para el final del año.

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