Nuevo enfoque prometedor para el tratamiento de la leucemia: el papel esencial de la BRG1 gen

Mayo 6, 2016 Admin Salud 0 4
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Un grupo de investigadores del Instituto de Investigación en Inmunología y Cáncer (IRIC) de Universitй de Montrйal descubrió un nuevo enfoque prometedor para el tratamiento de la leucemia desarmar un gen que es responsable de la progresión del tumor. Este gen, conocido como BRG1 es un regulador clave de la leucemia de células madre que son la causa de la enfermedad, la resistencia al tratamiento y la recaída.

Un grupo de investigadores del Instituto de Investigación en Inmunología y Cáncer (IRIC) de Universitй de Montrйal descubrió un nuevo enfoque prometedor para el tratamiento de la leucemia desarmar un gen que es responsable de la progresión del tumor. Este gen, conocido como BRG1 es un regulador clave de la leucemia de células madre que son la causa de la enfermedad, la resistencia al tratamiento y la recaída.

Julie Lessard, investigador principal y sus colegas IRIC han pasado los últimos cuatro años estudiando el gen en colaboración con otro grupo de investigación en la Universidad de Stanford en California. Los resultados de este estudio se presentan esta semana en la revista científica Blood.




"Cuando sacamos la BRG1 gen, las células madre leucémicas fueron capaces de dividir, para sobrevivir y hacer nuevos tumores. En otras palabras, el cáncer se ha cerrado de forma permanente", dice Lessard.

Una de las dificultades con la orientación de las células madre del cáncer es que muchos genes esenciales para su función son también esenciales para las células madre normales y las terapias dirigidas que pueden terminar dañando las células madre sanas. "Sorprendentemente, se ha demostrado que la BRG1 gen es esencial para la función normal de las células madre de la sangre, por lo que es un objetivo terapéutico prometedor en el tratamiento de la leucemia", dice Pierre Thibault, investigador principal en el IRIC y co-autor de este estudio.

La historia ha demostrado resultados sorprendentes en animales de laboratorio y las células de leucemia humana, pero todavía está lejos de aplicarse en la clínica. "El próximo paso será desarrollar un inhibidor de molécula pequeña para bloquear la función con éxito BRG1 en la leucemia, lo que demuestra la relevancia clínica de este hallazgo", dice Guy Sauvageau, CEO y principal investigador en el IRIC y hematólogo clínico en Hфpital Maisonneuve- Rosemont y co-autor de este estudio.

El grupo está llevando a cabo experimentos para identificar aquellos fármacos que pueden desarmar a la BRG1 gen, deteniendo así las células madre de la leucemia generan células malignas.

Células madre de cáncer parecen ser más resistentes a la radioterapia y la quimioterapia que la 'mayor' del tumor y por lo tanto, son a menudo responsables de la recurrencia del cáncer. Como tal, la inhibición de las células madre leucémicas restantes de la división es la clave para conseguir el deterioro irreversible del crecimiento tumoral y la remisión a largo plazo en los pacientes. "Nuestros estudios recientes han identificado el gen BRG1 como un regulador que regula la auto-renovación, la capacidad proliferativa y la supervivencia de las células madre de la leucemia. Por lo tanto, la orientación de la BRG1 génica en células madre leucémicas puede ofrecer nuevas oportunidades terapéuticas para la prevención enfermedad reaparezca ", Lessard, concluye.

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