Nuevo factor de la infección por el VIH se encuentran

Mayo 18, 2016 Admin Salud 0 2
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Un equipo de investigadores de la Universidad George Mason reveló el proceso específico por el cual el VIH infecta a las células T sanas - un proceso hasta ahora desconocido. El investigador principal, investigadora del VIH Yuntao Wu, dice que espera que este paso se iniciará una nueva línea de investigación que los investigadores pueden utilizar este conocimiento para crear medicamentos que podrían limitar o detener la infección por VIH.

Wu, profesor de microbiología molecular y en Mason, publicó estos resultados en un número de abril 2011 de la revista Journal of Biological Chemistry, junto con investigadores Paul J. Vorster, Jia Guo, Alyson Yoder, Weifeng Wang, Yanfang Zheng, de Dongyang Yu y Marcos Lanza del Centro Nacional para la Biodefensa Mason y Enfermedades Infecciosas y el Departamento de Microbiología Molecular y Xuehua Xu y de la Escuela de Departamento de Oncología de Medicina de la Universidad de Georgetown.

Este documento describe una nueva comprensión sobre cómo las células T - que son las células diana que infecta el VIH - el movimiento y migran cuando secuestrado por el virus.




"El descubrimiento se añade a nuestra comprensión de cómo el VIH inicia la infección de las células T humanas, llevando a su eventual destrucción y el desarrollo del SIDA", dice Wu.

Los investigadores y los médicos han sabido por mucho tiempo que el virus del VIH, en lugar de matar directamente las células T sanas, en realidad les secuestra. Esto a la larga conduce a su destrucción. Así, el virus se transforma en células T infectadas sustancia (también conocidas como células CD4T o células T helper) en una fábrica para crear aún más el VIH. Aprenda más sobre cómo se infectaron células podría ser un paso importante hacia la comprensión de cómo detener la infección por completo.

Últimas descubrimiento de Wu se basa en su anterior trabajo, publicado en la revista Cell, en 2008, describió el proceso básico de cómo el VIH infecta a las células T. Después de descubrir que la cofilina - una proteína utilizada para cortar la capa externa de una célula o citoesqueleto - está involucrado en el VIH, una nueva investigación por Wu proporciona el marco detallado para este proceso.

Este nuevo elemento se denomina dominio de quinasa LIM, o LIMK. Los investigadores encontraron que LIMK desencadena una célula de moverse, que actúa casi como una hélice. Esta célula movimiento es esencial para la infección del VIH. Este descubrimiento marca la primera vez que un equipo de investigación ha descubierto la implicación de LIMK en la infección por el VIH.

Basándose en estos resultados, los investigadores utilizaron un medicamento para activar la activación LIMK similar y han encontrado que el aumento de la infección de las células T, por supuesto, en última instancia, los investigadores quieren reducir la infección de células T - por lo que trabajaron para atrás y encontró algo muy prometedor.

"Cuando diseñamos el celular para inhibir la LIMK actividad, la célula se convirtió en relativamente resistentes a la infección por el VIH", dice Wu. En otras palabras, los investigadores diseñaron células T humanas que no fueron fácilmente infectadas por el VIH. Este hallazgo sugiere que, en el futuro, se pudieran desarrollar drogas basado en la LIMK inhibición.

Y si bien actualmente no hay medicamentos disponibles para inhibir LIMK, Wu espera que esta es un área en nuevas dianas terapéuticas potenciales en el mundo en desarrollo. Una de las ventajas de este tipo de terapia con medicamentos sobre la corriente disponible para las personas con VIH es que es más difícil para el virus VIH para generar resistencia al tratamiento, dice Wu.

El equipo de Wu continúa su trabajo en la decodificación de este complicado proceso, y subraya que todavía queda mucho por hacer.

"Estos resultados son ciertamente emocionante, y tener un campo de investigación que nos sentimos orgullosos de haber establecido hace tres años con la publicación de nuestra revista Cell emergente", dice. "Vamos a seguir para estudiar los detalles moleculares y utilizar estos resultados para desarrollar nuevas herramientas de diagnóstico y terapéuticos para el seguimiento y tratamiento de VIH mediada por disfunción de las células T CD4 y el agotamiento."

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