Nuevo gen en la pérdida de cabello identificado

Mayo 9, 2016 Admin Salud 0 5
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Los investigadores encontraron que el gen, llamado APCDD1, que causa una forma progresiva de la pérdida del cabello que comienza en la infancia (conocido como hipotricosis simple hereditaria). La enfermedad es causada por un fenómeno llamado folículo piloso miniaturización - la misma característica clave de la calvicie de patrón masculino. Cuando los folículos pilosos pasan a través de este proceso de miniaturización, se encogen o estrecha, haciendo que el pelo grueso en la cabeza para ser reemplazado por, el pelo fino fino, conocido como "pelusa".

"La identificación de este gen subyacente hipotricosis simple hereditaria nos ha ofrecido la oportunidad de profundizar en el proceso de miniaturización del folículo piloso, que se observa con mayor frecuencia en la pérdida del cabello o alopecia androgenética", dijo Angela M. Christiano, Ph.D., profesor de dermatología y de la genética y el desarrollo en la Universidad de Columbia Medical Center y autor principal del estudio. "Es importante observar que mientras que estas dos condiciones comparten el mismo proceso fisiológico, el gen que descubrimos para hipotricosis hereditaria no explica el complejo proceso de la calvicie de patrón masculino."




El equipo hizo el descubrimiento mediante el análisis de datos genéticos de algunas familias procedentes de Pakistán e Italia con hipotricosis simple hereditaria. Encontraron una mutación común en el APCDD1 gen, localizado en una región específica del cromosoma 18 que se ha demostrado en estudios previos para participar en otras formas de pérdida de cabello, incluyendo la alopecia androgenética y la alopecia areata, haciendo alusión a una más grande en la biología del folículo piloso.

Por encima de todo, los investigadores encontraron que APCDD1 inhibe una vía de señalización que ha sido largamente demostrado que el control del crecimiento del pelo en modelos de ratón, pero no ha sido ampliamente vinculado al crecimiento del pelo humano. Los investigadores de laboratorio han dirigido a esta vía, conocida como la vía de señalización Wnt, para activar o desactivar el crecimiento del cabello en ratones, pero, hasta ahora, el camino no parece estar involucrado en la pérdida de cabello humano. Este hallazgo es importante porque proporciona evidencia de que los patrones de crecimiento del cabello en los seres humanos y los ratones son más similares de lo que se creía.

"Por fin se hizo una conexión entre Wnt y las enfermedades del cabello humano que es muy importante", dijo el Dr. Christiano. "Tenemos años de datos hermosas en nuestra industria para el crecimiento del pelo en ratones, pero esta es la primera incursión en el espectáculo que la misma vía es fundamental para el crecimiento del cabello humano. Esta es la primera mutación en un inhibidor de Wnt que desregula el camino enfermedad en un cabello humano ".

"Además, estos resultados sugieren que la manipulación de la vía de Wnt puede tener un efecto sobre el crecimiento del folículo piloso - por primera vez, en los seres humanos," dijo el Dr. Christiano. "Y a diferencia de los tratamientos comúnmente disponibles para la pérdida de cabello que implican la oclusión de las vías hormonales, tratamientos que incluyan la vía Wnt sería no hormonal, que puede permitir a muchas más personas que sufren de pérdida de cabello para recibir este tipo de terapias."

Dr. Christiano y su equipo están trabajando para entender las complejas causas genéticas de otras formas de pérdida de cabello, incluyendo la alopecia areata, con la esperanza de llegar a desarrollar nuevos tratamientos para estas condiciones.

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