Nuevo marcador genético para el cáncer de mama Identificada

Marcha 18, 2016 Admin Salud 0 3
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Un grupo internacional de investigadores dirigido por científicos en el Centro Memorial Sloan-Kettering Cancer (MSKCC) y el Instituto Nacional del Cáncer ha identificado un nuevo marcador genético de riesgo para el cáncer de mama. Las mujeres con esta variación son el ADN de un 1,4 veces mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama que aquellas sin la variación.

"Estos resultados son emocionantes porque nos muestran nuevas vías moleculares que pueden estar asociados con el cáncer de mama", dijo el jefe del equipo de investigación y autor principal del estudio, Kenneth Offit, MD, MPH, director de la Clínica Servicio de Genética en el MSKCC .

El estudio utilizó una metodología llamada mapeo de asociación de todo el genoma, que examina las variaciones genéticas dentro del genoma que alteran los bloques de construcción individuales de maquillaje ADN. Estas alteraciones pueden ocurrir con más frecuencia en personas que tienen ciertos tipos de enfermedades en las compañías sin dicha enfermedad. En este estudio, un nuevo locus del gen, un lugar específico en un cromosoma donde se localiza un gen, se ha asociado con el riesgo de cáncer de mama. Este gen está ubicado en el brazo largo del cromosoma 6.




"Estos resultados de la investigación son de gran interés debido al método de Asociación genome- ampliamente utilizado para descubrir este nuevo locus, así como otros en los últimos meses", dijo Bert Oro, PhD, un científico del Instituto Nacional del Cáncer en Frederick , MD., y autor principal del estudio.

Mientras que el riesgo asociado a este marcador genético es mucho menor que la de las mutaciones genéticas BRCA por ejemplo, este descubrimiento aumentar la comprensión de las variantes genéticas que contribuyen al cáncer de mama.

Los investigadores utilizaron muestras de gran parte de MSKCC, pero también de otros lugares en los EE.UU., Canadá e Israel. Los participantes eran de ascendencia Ashkenazi (judío de Europa del Este). El estudio utilizó un diseño de tres fases centrado en 249 familias con múltiples casos de cáncer de mama y no hay mutaciones en los genes BRCA.

"Este nuevo marcador genético identificado no tendrá implicaciones clínicas inmediatas o impacto sobre las directrices actuales de cribado para el cáncer de mama familiar," dijo el Dr. Offit. "Como tal, una prueba para estos marcadores no está disponible al público y estas pruebas se debe realizar sólo como parte de los estudios de investigación."

Grupo de investigación del Dr. Offit está confirmando que este indicador de riesgo se ha observado en otras poblaciones, y está estudiando las posibles variaciones de dos genes en la región del cromosoma 6q.

Los resultados se publicaron en línea el 03 de marzo 2008 en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias de la revista.

El estudio fue financiado en parte por fondos federales del Programa de Investigación Intramural del Instituto Nacional del Cáncer, Centro de Investigación del Cáncer, la Breast Cancer Research Foundation, la Fundación Susan Komen, el linfoma Fundación, y Niehaus, Southworth, Cáncer Weissenbach Fondo de Investigación.

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