Nuevo mecanismo puede promover el crecimiento tumoral y la diseminación en el cuerpo

Junio 7, 2016 Admin Salud 0 12
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Las pequeñas vesículas liberadas por las células tumorales se han tomado de las células inmunes saludables, haciendo que las células inmunes para descargar los productos químicos que el crecimiento de las células cancerosas y promover la difusión, según un estudio realizado por investigadores del Centro Integral del Cáncer de la Universidad del Estado de Ohio - Arthur G . James Cancer Hospital y Richard J. Solove Research Institute (OSUCCC - James) y en el Hospital de Niños de Los Ángeles.

El estudio utiliza las células de cáncer de pulmón para demostrar que las vesículas contienen moléculas reguladoras potentes llamados microRNAs, y que la absorción de estas moléculas por células inmunes altera su comportamiento. El proceso en los seres humanos implica un receptor fundamental del sistema inmune llamada Toll-like receptor 8 (TLR8).

Los resultados, publicados en la primera edición de las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, sugiere una nueva estrategia para el tratamiento de cáncer y enfermedades del sistema inmunológico, dicen los investigadores, y un nuevo papel para los microRNAs en el cuerpo.




"Este estudio revela una nueva función de microARN, se muestra que se une a un receptor de la proteína", dice el investigador principal, el Dr. Carlo Croce, director del programa de Genética Humana de Cáncer del Estado de Ohio y miembro de la OSUCCC - Biología Molecular y James Programa de Genética del Cáncer . "Esto nos dice que algunos microARNs pueden unirse y activar el cáncer dio a conocer un receptor de una hormona parecida manera, y esto nunca se ha visto antes."

Los microARNs ayudan a controlar el tipo y la cantidad de proteína que las células, y que generalmente hacen la unión con el ARN mensajero que codifica una proteína.

"En este estudio, hemos descubierto un nuevo mecanismo utilizado por el cáncer a crecer y extenderse, por lo que somos capaces de desarrollar nuevos fármacos que combaten los tumores mediante la introducción de esta violación recientemente identificado en la fortaleza de cáncer", dice el co-autor correspondiente y primer autor Dr. Muller Fabbri, profesor asistente de pediatría y Biología Molecular e Inmunología de la Escuela de Medicina Keck de la Universidad del Sur de California.

"Igualmente emocionante, nos muestran que este mecanismo implica un receptor fundamental del sistema inmunológico, TLR8, lo que sugiere que las implicaciones de este descubrimiento pueden extenderse a otras enfermedades tales como enfermedades autoinmunes e inflamatorias", dice Fabbri.

Los principales resultados del estudio son los siguientes:

  • El cáncer de pulmón segregan microRNA-21 y microRNA-29a en vesículas llamadas exosomas, y estos exosomas son tomadas por las células inmunes llamadas macrófagos localizados en el tejido tumoral que bordea el tejido normal.
  • En los macrófagos humanos, microRNA-29A y miR-21 se unen con TLR8, haciendo que los macrófagos para secretan factor de necrosis tumoral alfa y la interleucina-6, dos citoquinas que promueven la inflamación.
  • El aumento en los niveles de dos citoquinas se han asociado con un aumento en el número de tumores por pulmón en un modelo animal, mientras que una disminución en los niveles condujo a una disminución en el número para el pulmón, lo que sugiere que desempeñan un papel en la metástasis.

La financiación procedente de/Instituto NIH Nacional del Cáncer (subvenciones CA150297, CA135030, CA124541, y CA148302) y Kimmel Beca de la Fundación en 2009 apoya esta investigación.

Otros investigadores participantes en este estudio eran Alessio Paone, Federica calor, Roberta Galli, Eugenio Gaudio, Ramasamy Santhanam, Francesca Lovat, Paolo Fadda, Charlene Mao, Nicola Zanesi, Melissa Crawford, Gülçin H. Ozer, Dorothee Wernicke, Hansjuerg Alder, Michael A . Caligiuri, Patrick Nana-Sinkam y Danilo Perrotti de

La Universidad Estatal de Ohio; y Gerard J. Nuovo en la filogenia, Inc.

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