Nuevo método de entrega de genes: nanopartículas magnéticas

Mayo 1, 2016 Admin Salud 0 4
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Angioplastia stent salva vidas, pero a menudo hay efectos secundarios y las complicaciones relacionadas con el procedimiento, tales como la restenosis arterial y trombosis. En junio 2013 The FASEB Journal, sin embargo, los científicos informan que han descubierto un nuevo método de nanopartículas de suministro de genes que podrían superar las limitaciones actuales de vectores para la terapia génica y prevenir las complicaciones asociadas con la colocación de stents. En particular, esta estrategia utiliza stents como una plataforma para la entrega del gen dirigido magnéticamente, en la que los genes se mueven en las células en lugares lesión arterial, sin causar efectos secundarios indeseables a otros órganos.

Además, las nanopartículas magnéticas desarrollados y caracterizados en el estudio también proteger a los genes y ayudarles a alcanzar su meta en forma activa, que es también uno de los principales retos en cualquier terapia génica.

"Este estudio puede ayudar a abordar una serie de obstáculos para la traducción de genes experimental enfoques terapéuticos para la práctica clínica", dijo Michael Chorny, Ph.D., un investigador involucrado en el trabajo de la División de Cardiología del Centro de Investigación Abramson pediátrica en la el Hospital de Niños de Filadelfia, en Pensilvania. "Llevar la terapia génica más cerca del uso clínico es un paso hacia el desarrollo de métodos más seguros y eficaces para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular".




Para que esta técnica sea posible, Chorny y sus colegas utilizaron en las células vasculares in vitro para demostrar la capacidad para cumplir efectivamente con los genes utilizando nanopartículas biocompatibles y fuerza magnética sin causar efectos secundarios. Aunque la transferencia eficaz de genes en estas células ha sido históricamente difícil de lograr, este estudio mostró que las nanopartículas magnéticamente guiadas "gen impregnado" entregan su carga de manera eficiente, especialmente en comparación con los vectores de transferencia de genes convencionales. A continuación, los investigadores exploraron la entrega de genes magnéticamente blanco de la aplicación de estas nanopartículas para arterias con stent en ratas. La expresión de nanopartículas mediada gen stent focalización ha demostrado ser mejorado significativamente en los animales tratados en comparación con los grupos control tratados con nanopartículas sin utilizar las condiciones magnéticas, o dosis equivalente de un vector de transferencia génica convencional. Los genes entregados utilizando nanopartículas dirigidas magnéticamente también se expresaron en niveles más altos en el stent arterias en comparación con otros órganos y tejidos.

"Este enfoque es nuevo y emocionante, y muestra que la inversión en ciencia básica a través de disciplinas pagar con el tiempo", dijo Gerald Weissmann, MD, Editor en Jefe de la revista FASEB Journal. "Cuando se han desarrollado las primeras nanopartículas, y cuando se ha identificado el primer gen de la enfermedad humana corregible, nadie podía saber que estos dos avances vendrían juntos de una manera que algún día podría salvar vidas."

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