Nuevo tratamiento de la artritis reumatoide efectiva, sugiere un estudio

Abril 7, 2016 Admin Salud 0 8
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Casi la mitad (43,9%) de la artritis reumatoide (RA) pacientes tratados con tocilizumab 8 mg/kg, además de la terapia con metotrexato en curso informó de un (ACR50) 50% de mejora en los síntomas después de 24 semanas y más de una quinto logrado una mejoría en los síntomas de un 70%, según los resultados de un estudio europeo presentado en EULAR 2007, el Congreso Europeo Anual de Reumatología de Barcelona, ​​España. Este estudio es el primer estudio de fase III de tocilizumab.

El investigador principal, el Dr. Josef Smolen, de la Universidad Médica de Viena para la Medicina Interna, comentó: "Estos datos muestran el potencial de tocilizumab como un enfoque novedoso e interesante para el tratamiento de la AR Las mejoras de los síntomas observados a través de ambos 4mg /. kg y dosis de 8 mg/kg muestran que tocilizumab ofrece una promesa significativa para los pacientes con artritis reumatoide moderada a severa ".

Mejora significativa en los síntomas se observó en todos los pacientes tratados con tocilizumab y metotrexato en comparación con el placebo y metotrexato. A las 24 semanas, se observó un ACR70 (mejora del 70% de los síntomas) en 22%, un ACR50 (50% mejoría de los síntomas) en 43,9% y una ACR20 (20% de mejora de los síntomas) en 58, 5% de los pacientes tratados con 8 mg/kg tocilizumab más metotrexato en comparación con placebo (2,0% p = <0,0001; 10,8% p = <0,0001 y 26,5% p = <0,0001 respectivamente). Un ACR20 se observó igualmente en 47,9% de los pacientes tratados con 4 mg/kg de tocilizumab más metotrexato en comparación con el placebo (26,5%, p = <0,0001).




Un porcentaje significativamente mayor de pacientes tratados con tocilizumab y metotrexato logra una buena/moderada respuesta EULAR, observado en 79,5% de los pacientes tratados con tocilizumab 8 mg/kg y 61,9% de los pacientes tratados con 4 mg/kg de tocilizumab, contra 34,8% del placebo.

Una reducción en la actividad de la enfermedad Puntuación (DAS28) también se observó entre dos semanas en adelante en ambos grupos con tocilizumab, con un cambio significativo desde el inicio hasta la semana 24 en pacientes tratados con tocilizumab 8 mg/kg (-3,43) y 4 mg/kg (-2,68) en comparación con placebo (-1,55, p = 0,0001).

En el estudio participaron 623 pacientes con sostenida AR moderada o grave a pesar del tratamiento a largo plazo con metotrexato. Los pacientes recibieron 4 mg/kg, 8 mg/kg tocilizumab o placebo por vía intravenosa cada cuatro semanas durante un período de 24 semanas. Los pacientes fueron autorizados metotrexato concomitante con dosis pre-estudio (semanal 10-25mg). El tratamiento con todos los otros fármacos antirreumáticos terapia modificadora de la enfermedad (DMARD) se suspendió al comienzo del proceso.

Tocilizumab es una novela humanizado interleucina humana contra 6 (IIL-6) anticuerpo monoclonal receptor. IL-6 es una citocina implicada en la patogénesis de la AR y el bloqueo selectivo de este receptor, tocilizumab retarda la progresión de la artritis reumatoide.

Los eventos adversos (AEs) se registraron para toda la duración de la prueba con un perfil similar AE informó en todos los tres grupos (8 mg/kg, 4 mg/kg y placebo). El perfil de AE ​​de tocilizumab es consistente con los datos presentados en estudios previos con el tratamiento es generalmente bien tolerado.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha