Nuevo tratamiento de la diabetes? Nueva fuente de células productoras de insulina identificados

Abril 8, 2016 Admin Salud 0 8
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Investigadores del Centro de Diabetes Joslin han demostrado que las células beta del páncreas que producen insulina pueden formar después del nacimiento o después de la lesión de las células progenitoras en el páncreas que no eran células beta, un hallazgo que contradice un estudio ampliamente citado anteriormente que había llegado a la conclusión que esto no es posible.

El estudio, publicado en línea en la semana del 24 de noviembre en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias de Early Edition, identifica la fuente de células progenitoras como las células del conducto pancreático.

"Esto significa que hay una población de células del páncreas que pueden ser estimulados, ya sea en el cuerpo o fuera del cuerpo, para convertirse en nuevas células beta, las células que carecen de la diabetes", dijo Susan Bonner-Weir, Ph.D. ., investigador principal del estudio e investigador senior en el apartado de trasplante de islotes y Biología Celular del Centro Joslin y profesor asociado de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard.




Los experimentos, llevados a cabo en modelos animales, sugieren una nueva fuente de células beta para la terapia de reemplazo para tratar o curar la diabetes.

En la diabetes tipo 1, el páncreas produce poca o ninguna insulina porque las células beta productoras de insulina son destruidas por el sistema inmune del cuerpo. Mientras que el trasplante de islotes humanos de páncreas de donantes ha conseguido que las personas con diabetes tipo 1 sin tratamiento de insulina, esta independencia de la insulina sólo tiene éxito por algunos años.

"Uno de los problemas con el trasplante de islotes es que mientras que la principal evidencia está ahí, no tenemos suficientes islotes para trasplantes e ir a través de un proceso traumático durante el aislamiento", dijo Bonner-Weir. "Muchos islotes no están en la condición de la tapa después de haber sido aislado de un páncreas."

Los dos principales obstáculos los islotes de trasplantes son la necesidad de uso continuo de fármacos inmunosupresores para evitar tanto el rechazo y el retorno de la destrucción autoinmune y la falta de una fuente fiable de células de los islotes que producen insulina.

Investigación principal Bonner-Weir es la búsqueda de nuevas fuentes de células de los islotes que producen insulina. En este estudio, en experimentos con ratones, el grupo de Bonner-Weir utiliza un sistema similar rastreo de linaje utilizado por un grupo de laboratorio del Dr. Douglas Melton de Harvard. Este grupo llegó a la conclusión en un artículo publicado en Nature en 2004, y después del nacimiento, las nuevas células beta surgen sólo de la división de las células beta preexistentes y que las células beta no se forman a partir de células progenitoras después del nacimiento.

"Este hallazgo, que viene de un grupo de muy respetado, fue tomada por muchos como un hecho y lanzó una nube sobre esta importante área de investigación", dijo Bonner-Weir.

Sin embargo, a principios de este año un grupo encabezado por Xiaobo Xu en Bélgica mostró que las células progenitoras de los islotes dentro del páncreas adultos pueden ser activados para aumentar el número de células beta para el proceso de diferenciación, en lugar de auto-duplicación, pero el documento no indicaban el origen de estas células.

Papel de Bonner-Weir complementa el estudio Bélgica mediante la identificación del origen de estas células como las células del conducto pancreático.

Además de encontrar que estas células de los conductos pueden diferenciarse en células productoras de insulina después del nacimiento y la regeneración después de la lesión, el estudio ha demostrado que también pueden convertirse en nuevas células acinares, un descubrimiento que tiene implicaciones potenciales para el cáncer páncreas, como el origen de las células de cáncer ha sido impugnada.

Dos experimentos linaje de trazado involucrados marcado genéticamente las células ductales y luego seguirlas. El primer experimento, que implicaba una ratones meses de edad, encontrado que entre el 30 y el 40 por ciento de los islotes tenía células beta que se habían formado después del nacimiento de células de los conductos. En el segundo experimento, realizado en ratones adultos, los investigadores Joslin utilizan el mismo modelo utilizado en el estudio belga regeneración que se basa en la ligadura de conducto pancreático principal. Más allá de la zona de la abrazadera algunas células mueren, pero otros crecen para regenerar toda la estructura. En estos ratones adultos, nuevas islas y nuevas células acinares se mostraron de nuevo que se ha formado a partir de células preexistentes conducto.

"Nuestros datos proporcionan un fuerte apoyo a la idea de un linaje común de ductal, acinares y células de los islotes después del nacimiento, incluso en adultos Esto significa que hay una población de células -. No sabemos si se trata de todas las células o sólo algunos - que puede ser estimulado para convertirse en nuevas células de los islotes, "dijo Bonner-Weir.

Él concluyó: "Nuestra identificación de un tipo de células pancreáticas diferenciadas como progenitora en vivo para todos los tipos de células pancreáticas diferenciadas tiene implicaciones para una potencial fuente ampliable para nuevos islotes para la terapia de reemplazo de la terapia de la diabetes Si bien lo ideal es tener los con diabetes. regenerar sus propias células de los islotes, que todavía está muy lejos ".

Este estudio fue apoyado por becas de los Institutos Nacionales de la/Instituto de Salud Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales, la Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil y el bienestar Fundación para la Diabetes, así como un número de donantes privados.

Otros participantes de la investigación fueron: Akari Inada, Cameron Nienaber, Hitoshi Katsuta, Jared Levine, Rita Morita y Arun Sharma, todos Joslin, y Yoshio Fujitani de la Universidad de Vanderbilt.

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