Nuevo tratamiento para el cáncer de mama hereditario

Marcha 21, 2016 Admin Salud 0 1
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Las células normales se replican mediante la división de ADN en dos hebras y la copia de cada hebra. Antes de la replicación, el daño en el ADN se repara normalmente utilizando una proteína llamada PARP. Si PARP está ausente o inhibido entonces las células utilizan un segundo mecanismo llamado recombinación para reparar el daño y seguir replicar. Las células con genes BRCA mutados no pueden someterse a la recombinación y, por tanto, confiar plenamente en PARP para reparar el daño.

El nuevo tratamiento utiliza un producto químico que evita que PARP de la reparación del ADN, por lo que la recombinación esencial. El tumor de cáncer de mama no puede realizar la recombinación y por lo tanto es capaz de replicar y crear nuevas células. El tumor es entonces capaz de crecer y finalmente muere.




La belleza de este sistema es que sólo las células tumorales carecen de genes BRCA y por lo tanto sólo ellos completamente dependen de PARP. Las otras células del cuerpo están probablemente influenciados por el tratamiento y continúan utilizando la recombinación para reparar todos los errores que se producen ".

- Dado que las células normales no necesitan el sistema de reserva de PARP para sobrevivir podríamos usar inhibidores de PARP como tratamiento profiláctico para matar las células deficientes en BRCA antes de que crezcan con el cáncer, dice el Dr. Thomas Helleday, profesor asociado en la Universidad de Estocolmo que dirige el grupo de investigación. Tanto el tratamiento y el posible uso como tratamiento preventivo son conceptos nuevos en la terapia del cáncer. Ellos podrían conducir a nuevos tratamientos para mujeres revolucionarias con cáncer de mama hereditario dentro de los próximos cinco años más o menos.

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