Objetivos 'asesina moleculares' del gen

Mayo 25, 2016 Admin Salud 0 8
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Universidad de Nueva Gales del Sur (UNSW), los investigadores anunciaron que están desarrollando una nueva clase de fármaco experimental que tiene el potencial para tratar una amplia gama de problemas de salud, de la inflamación y el cáncer a través de la enfermedad de los ojos y el corazón. La investigación se publica en la edición de julio de la revista Nature Biotechnology.

Algunos tipos de cáncer de piel y ceguera por degeneración macular relacionada con la edad (AMD) y la retinopatía diabética es probable que sean los primeros en usar la droga. AMD es la causa más común de ceguera en Australia (Fundación Degeneración Macular).

El fármaco experimental ya se ha demostrado ser eficaz en el cáncer de piel en modelos preclínicos, en otro artículo publicado este mes por el equipo del profesor Khachigian la revista Oncogene.




"Esto puede ser una 'sola talla para todos' terapia, porque se dirige a un gen regulador maestro llamado c-Jun, el cual parece estar involucrado en todas estas enfermedades", dijo el profesor Levon UNSW Khachigian, del Centro para la Investigación Vascular (CVR), que es el autor principal del artículo en Nature Biotechnology.

"C-Jun es un gen importante que causa la enfermedad", dijo el profesor Khachigian, biólogo molecular. "Se destaca porque no vemos mucho de él en el tejido normal, pero es altamente expresado en enfermos vasos sanguíneos, los ojos, los pulmones, las articulaciones y los intestinos - en cualquier número de áreas que involucran la inflamación y el crecimiento vascular agresivo.

"Nuestro fármaco experimental, Dz13, es como un agente secreto que encuentra su objetivo, c-Jun, dentro de la célula y lo destruye", dijo. "Es un pre-programado específico, 'asesina molecular'."

El papel en Nature Biotechnology muestra el potencial de c-Jun como una diana de fármaco en la inflamación. En él se detallan las pruebas en una variedad de modelos pre-clínicos que demuestran la eficacia Dz13 tiene problemas como enfermedades de los ojos y la artritis.

La siguiente fase de desarrollo de la terapia sería un proceso, la participación de hasta 10 personas con cáncer de piel no melanoma. Los tumores se inyectaron con el fármaco durante un período de ocho semanas.

"Si este proceso tuviera éxito, sería un avance significativo dadas las altas tasas de cáncer de piel y debido a que el tratamiento principal en la actualidad es la escisión quirúrgica, que puede causar cicatrices", dijo el profesor Khachigian.

"Los medicamentos anti-inflamatorios se asocian con la serie entera convencional de los efectos secundarios. La terapéutica potencialmente puede prevenir algunos de estos."

Un tercer documento utilizando la misma tecnología, pero centrándose en un regulador primario diferente, Egr-1, también fue publicado este mes por el grupo del profesor Khachigian en el Diario de Trombosis y Hemostasia y muestra que el daño del músculo cardíaco se reduce de medicamentos después un ataque al corazón.

El NHMRC, Fondo Nacional de Salud, Consejo del Cáncer y Diabetes Australia financiaron este trabajo.

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