PET/MRI Scans puede ayudar a desentrañar los mecanismos de daño prenatal a las drogas

Abril 6, 2016 Admin Salud 0 2
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Reston, VA -. Los científicos han demostrado una nueva manera para evaluar los efectos potencialmente nocivos de las drogas prenatal - una técnica que podría ser utilizado para monitorear la respuesta de un feto de fármacos terapéuticos - con herramientas sofisticadas de imagen médica no invasiva,. Científicos del Laboratorio Nacional Brookhaven de la Energía, cuyos resultados se presentan en la edición de febrero de la revista Journal of Nuclear Medicine Society of Nuclear Medicine, la tomografía por emisión de positrones utilizado (PET) en combinación con imágenes de resonancia magnética (MRI) para monitorear la propagación y distribución de cocaína en monos embarazadas y encontró diferencias significativas en dónde y qué tan rápido el fármaco se acumula en los órganos maternos y fetales.

"La comprensión de cómo se transfieren las drogas entre la madre y el feto durante el embarazo pueden ayudar a desentrañar los mecanismos de los efectos dañinos de la droga en los niños por nacer", dijo el miembro de SNM Helene Benveniste, MD, Ph.D., presidente de la departamento médico de Brookhaven, en Upton, Nueva York, y autor del estudio, "Materno Fetal 11C-cocaína Captación y Cinética medido En Vivo de Combinado PET y la RM en los primates no humanos embarazadas."

"Mientras que los estudios que siguen los drogadictos humanos y sus hijos durante décadas proporcionan información valiosa, estudios en animales pueden proporcionar pistas más rápidas de los mecanismos subyacentes del daño y sugerir maneras de probar nuevas estrategias para el tratamiento y la prevención", dijo Benveniste.




Herramientas de imagen también se podrían utilizar para evaluar los efectos de las drogas terapéuticas, como la administración de narcóticos sintéticos a las mujeres embarazadas siguientes procedimientos quirúrgicos realizados en los fetos en el útero. "Como resultado de estas acciones, que son cada vez más común para corregir malformaciones congénitas, la madre se trata con narcóticos para el dolor -. Y anestesiólogos dependen de la madre transferir el medicamento para el dolor al feto a través de la placenta, pero en realidad No sé si lo que damos es suficiente para 'satisfacer' el nivel de dolor del feto ", dijo Benveniste, que también es profesor de anestesiología en la Universidad Stony Brook.

Aunque otros científicos han intentado utilizar el PET para monitorizar de forma no invasiva el intercambio y la farmacocinética (la rapidez con que un fármaco se absorbe y distribuye entre los órganos del cuerpo) de drogas materno-fetal, la técnica PET solo no proporcionó detalles adecuados pequeños órganos fetales anatómicas. La corriente de PET combinado con estudio de alta resolución de imágenes por resonancia magnética (MRI) para rastrear la farmacocinética de cocaína hasta el nivel de la placenta y de las regiones individuales del cerebro fetal.

"Las imágenes de resonancia magnética, que tienen los detalles necesarios, sirvieron como modelo anatómico de alta resolución en la que 'sobrepusimos' los datos farmacocinéticos de PET utilizando técnicas informáticas sofisticadas", dijo Benveniste. "Las imágenes resultantes nos dieron lo mejor de ambos mundos y nos permite mirar a la captación y distribución de cocaína en la madre y el feto, al mismo tiempo", agregó.

Los animales fueron anestesiados antes de escanear. La resonancia magnética se realizó en primer lugar, seguido de PET. Para el estudio PET, cada animal se inyectó con una cantidad traza de la cocaína - menos de 10 microgramos, que no es suficiente para causar un efecto farmacológico. La cocaína inyectada fue previamente "etiqueta" o "etiquetas", con una forma radioactiva de corta duración de carbono (carbono-11). Este radiotrazador emite una señal que es captada por el escáner de PET, que toma instantáneas de la posición del marcador en el tiempo para mostrar la distancia y la cocaína rápido (y/o subproductos metabólicos que mantienen el carbono-11) entra y borra los diversos órganos. El radiotrazador se desintegra y despeja completamente del cuerpo del animal en aproximadamente dos horas. Después del procedimiento, los animales fueron devueltos a su colonia social de garantizar su descendencia.

Las imágenes combinadas muestran que la cocaína y/o sus metabolitos etiquetados fácilmente cruzan la placenta. Pero la cocaína absorción modelo de distribución observado en el feto era muy diferente de la de la madre. Por ejemplo, las madres mostraron la difusión y el aclaramiento del fármaco rápida, en el corazón, los riñones y los pulmones, con la absorción lenta en el hígado y el cerebro. En el feto, la cocaína acumula en los más altos niveles en el hígado (debido a la anatomía única de la circulación fetal) y en menor medida en el cerebro.

"Mientras que la captación del trazador en el cerebro fetal es menor y más lento en el cerebro de la madre, una cantidad medible de cocaína y/o sus metabolitos marcado se acumula en el cerebro fetal, especialmente en el cuerpo estriado, donde se sabe que la cocaína para unirse a receptores superficie de las células que dan lugar a una respuesta eufórica ", dijo Benveniste.

El alto consumo de cocaína radiactiva en la placenta es particularmente significativo, según los investigadores, ya que la cocaína se conoce a constreñir los vasos sanguíneos de la placenta. Puede ser que esta constricción del flujo de sangre de la placenta es uno de los mecanismos subyacentes a los efectos nocivos de la cocaína durante el embarazo.

La investigación fue financiada por la Oficina de Investigación Biológica y Ambiental de la Oficina del Departamento de Energía de la Ciencia y el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. Los monos se obtuvieron del Primate Laboratory, del Departamento de Psiquiatría de la Universidad Estatal de Nueva York (SUNY) Downstate, de Brooklyn.

"Materno Fetal 11C-cocaína Captación y Cinética medido En Vivo de Combinado PET y la RM en los primates no humanos embarazadas" fue escrito por Benveniste; Joanna S. Fowler, Ph.D., William Rooney, Ph.D., y SNM miembro de Yu-Shin Ding, Ph.D., todos con el Departamento de Química de Brookhaven; Angela L. Baumann, MD, del departamento médico de Brookhaven y el departamento de anestesia en la Universidad Stony Brook; Daryn H. Moller, MD, Departamento de Anestesiología de la Universidad Stony Brook; Congwu Du, Ph.D., departamento médico de Brookhaven; Walter Backus, MD, Departamento de Anestesiología de la Universidad Stony Brook; Jean Logan, Ph.D., y Pauline Carter, RN, tanto con el departamento de química de Brookhaven; Jeremy D. Coplan, MD, del Departamento de Psiquiatría de la SUNY Downstate, Brooklyn; Anat Biegon, Ph.D., departamento médico de Brookhaven; Leonard Rosenblum, Ph.D., y Bruce Scharf, DVM, tanto con el Departamento de Psiquiatría de la SUNY Downstate, Brooklyn; John S. Gatley, Ph.D., departamento médico de Brookhaven; Nora D. Volkow y miembro SNM, MD, del Instituto Nacional sobre el Abuso de Alcohol y Alcoholismo, Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, Md.

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