Píldora Artritis utilizado ampliamente protege contra el cáncer de piel, según un estudio

Mayo 10, 2016 Admin Salud 0 3
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Un fármaco ampliamente utilizado artritis reduce la incidencia de cáncer de piel no melanoma - el cáncer más común en los seres humanos - de acuerdo con un estudio publicado esta semana en la revista del Instituto Nacional del Cáncer. El inhibidor de la COX-2 celecoxib (Celebrex marca), que actualmente está aprobado para el tratamiento de la osteoartritis, la artritis reumatoide y el dolor agudo en adultos, ha conducido a una reducción de 62 por ciento en los cánceres de piel no melanoma, incluyendo células escamosas basales y el carcinoma de células escamosas.

El celecoxib, un medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos prescripción-fuerza (AINE), reduce los carcinomas de células basales en un 68 por ciento y los carcinomas de células escamosas en un 58 por ciento en pacientes con alto riesgo de cáncer de piel. La disminución en la incidencia de estos tumores es mucho mayor que la obtenida mediante el uso de protector solar, que proporciona sólo una protección moderada contra el carcinoma de células escamosas y carcinomas de células basales.

"Para las personas que están en alto riesgo de cáncer de piel, esto puede ser un método para reducir el número de nuevos tumores desarrollar, a pesar de los efectos secundarios de la droga", dijo Alice Pentland, MD, autor del estudio y presidente del Departamento de Dermatología de la Universidad de Rochester Medical Center.




A diferencia de muchos otros tipos de cáncer, donde se ha producido un descenso en la incidencia de cáncer de piel no melanoma está aumentando a un ritmo alarmante y está empezando a ocurrir con mayor frecuencia en los grupos de edad más jóvenes. Se estima que el costo directo del tratamiento para el cáncer de piel no melanoma en los Estados Unidos supera los 1,4 mil millones dólares al año.

El estudio fue un ensayo multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego que incluyó a 240 pacientes entre 37 y 87 años de edad. Los participantes eran de alto riesgo para el desarrollo de cáncer de piel no melanoma y tenía entre 10 y 40 queratosis actínica - áspero, parches escamosos en el tamaño de la uña más pequeño que se encuentra generalmente en las zonas expuestas al sol, como los brazos, dorso de las manos, la nariz y la parte posterior del cuello. Esto ocurre debido al exceso de tiempo en el sol y son propensos a progresar a cáncer de piel.

La mitad de los participantes en el estudio recibió una cápsula de 200 mg de celecoxib dos veces al día y la otra mitad recibió placebo. Los pacientes fueron evaluados a los tres, seis y nueve meses en el que la etapa de procesamiento se ha completado, y otra vez a los 11 meses, la presencia de nuevas queratosis actínicas, carcinomas de células basales y el carcinoma de células escamosas. Los pacientes tratados con celecoxib ha visto una reducción significativa de los dos tipos de cáncer.

Mientras que la COX-2 tales como celecoxib tienen efectos beneficiosos, pero también están asociados con un mayor riesgo de efectos secundarios cardiovasculares y gastrointestinales. En este estudio, los investigadores no encontraron diferencias significativas en la incidencia de enfermedades gastrointestinales, como la hemorragia gastrointestinal o ulceración, en los dos grupos, ni tampoco que observan un aumento significativo de los eventos cardiovasculares adversos, como dolor en el pecho o un ataque al corazón en pacientes que tomó celecoxib. Los efectos secundarios más comunes incluyen trastornos gastrointestinales (12 por ciento) y las infecciones (13 por ciento).

Los participantes del estudio tomaron celecoxib durante nueve meses, pero aumenta a eventos cardiovasculares adversos graves asociados con el uso de inhibidores de la COX-2 algunos no suelen aparecer hasta que los pacientes han tomado la droga por un año o más.

Los autores creen que hay varios posibles mecanismos por los que la COX-2 tales como celecoxib podría retrasar o detener la progresión de las células pre-cancerosas en tumores completos. Los inhibidores de la COX-2 pueden tener un efecto en la capacidad de los cánceres de piel no melanoma para crecer y prosperar. También pueden suprimir o debilitar la capacidad del tumor para invadir el tejido circundante y la propagación desde el sitio inicial a otras partes del cuerpo. Por último, este tipo de medicamentos puede tener un efecto anti-inflamatorio en el desarrollo de cáncer de piel.

Debido a que la aplicación regular de protector solar sólo proporciona una protección moderada contra células escamosas y carcinomas de células basales, hubo un esfuerzo decidido para encontrar métodos alternativos para prevenir el cáncer de piel inducido por el sol. Como parte de este esfuerzo, Pentland y sus colegas han llevado a cabo estudios preclínicos que han demostrado que la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2) desempeña un papel importante en el cáncer de piel inducido por el sol. Estos resultados positivos preclínicos han llevado a la iniciación del proceso en los seres humanos.

Los autores del estudio señalan que la identificación de inhibidores COX-2 y otras terapias que pueden prevenir la incidencia de cáncer de piel no significa que la protección solar y otras medidas de protección, como el uso de ropa protectora y sombreros y evitar actividades al aire libre durante las horas pico de la exposición al sol, no debe ser utilizado para reducir el riesgo de cáncer de piel. Es probable que en el futuro se utilizará una combinación de medicamentos que incluyen filtros solares, así como inhibidores de la COX u otros tratamientos de protección sobre una base regular para disminuir la incidencia de cáncer de piel.

En general, el cáncer causado por las cuentas de sol alrededor de la mitad de todos los casos de cáncer diagnosticados en los Estados Unidos. Entre 1977-1978 y 1998-1999, en el suroeste de Estados Unidos, la incidencia de células basales y el carcinoma de células escamosas se incrementó en un 50 por ciento y 90 por ciento, respectivamente, en los hombres, y el 22 por ciento y 110 por ciento, respectivamente, en las mujeres. Resultados similares se observaron en el norte de Estados Unidos.

Además de la Universidad de Rochester Medical Center, de la Universidad de Alabama en Birmingham, el veterano Centro de Asuntos Médicos, Birmingham, la Universidad de Wisconsin, Madison, la Universidad de Michigan, la Universidad de California, Irvine, Facultad de Medicina 'Universidad de Washington, y la Universidad del Centro Oncológico MD Anderson de Texas participaron en el estudio.

El proceso ha sido un esfuerzo conjunto de los sitios participantes, la División de Prevención del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer y Pfizer, el fabricante de Celebrex (celecoxib marca). El estudio fue financiado conjuntamente por Pfizer y el Instituto Nacional de Cáncer, de los Institutos Nacionales de Salud.

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