Posible lugar de nacimiento de los tumores cerebrales malignos identificados

Junio 9, 2016 Admin Salud 0 3
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Los investigadores encontraron que la estimulación anormal de un disparador celular que normalmente regula la reposición de las células cerebrales en adultos provoca crecimientos similares a tumores invasivos en ratones. Extracción de la estimulación anormal hace que los crecimientos a retroceder - un hallazgo que los investigadores dijeron que sugiere un posible tratamiento para los tumores cerebrales, agresivos letales llamados gliomas malignos.

Arturo Álvarez-Buylla y Erica L. Jackson, de la Universidad de California, San Francisco, y sus colegas publicaron sus resultados en un artículo en el que el 20 julio de 2006, Neuron, publicado por Cell Press. En sus estudios, buscaban descubrir si las células madre neuronales en las células cerebrales llamadas B llevan un receptor - conocido como б receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRб) - para la molécula de señalización de PDGF.

Las células madre neurales son células inmaduras que sirven como una fuente continua de nuevas células cerebrales en adultos, y el PDGF es conocido como un regulador importante de tales células. Además, PDGF ha sido implicado como una molécula de señalización clave subyacente en la formación de tumores cerebrales. PDGF desencadena tales respuesta de las células mediante la inserción del receptor diana en las células madre, tales como la inserción de una llave en una cerradura.




Había habido evidencia indirecta de que las células madre neuronales dan lugar a los tumores cerebrales. "Sin embargo, no se ha demostrado in vivo que las células madre tumorales se derivan de las células madre normales o que una población específica de células con propiedades probadas de células madre capaces de iniciar la formación de tumores", escribieron los investigadores.

Uso de marcadores, los investigadores encontraron que PDGFRб es, de hecho, se encontró en las células madre tanto del ratón y el tejido cerebral humano. También encontraron que el receptor es activado por PDGF en las células madre para regular su producción de células cerebrales maduras. Los investigadores encuentran las células que contienen PDGFRб en la zona subventricular (SVZ) del cerebro, que es el centro para la producción de nuevas células cerebrales en adultos.

Los investigadores también encontraron que la infusión de PDGF en el cerebro de ratones causó crecimiento anormal - llamado benigno - de nódulos tumorales similares que invadieron el tejido cerebral circundante. Su análisis indicó que la infusión de PDGF causada células madre para detener la producción normal de las células cerebrales maduras y la trayectoria de lanzamiento en proliferación anormal. Por encima de todo, los investigadores encontraron que detener el PDGF droga causó una regresión completa de los nódulos.

Los investigadores escribieron que "estos resultados son significativos porque de nuestro conocimiento limitado de marcadores de superficie de las células madre neurales. Nuestros datos también proporcionan pruebas de un vínculo entre estas células PDGFRб B y los primeros cambios asociados con la iniciación del tumor, lo que sugiere que podrían ser objetivos de la transformación neoplásica. La regresión de la hiperplasia atípica después de la eliminación de PDGF se describe aquí sugiere que la inhibición de la señalización de PDGF podría proporcionar una terapia útil para los gliomas en el que se regula positivamente la vía, sobre todo en la consideración de la recuperación de ' arquitectura normal después de la regresión de la hiperplasia ".

En una vista previa del documento en la misma edición de la revista Neuron, Santosh Kesari y Charles D. Stiles escribió que los nuevos resultados "dan peso" al argumento de que las células madre identificadas por Alvarez-Buylla y sus colegas son las células u origen de gliomas maligno. Escribieron que dicho trabajo ofrece "oportunidades terapéuticas", subrayando que "la gente que importa más no tienen el lujo de tiempo para ver este trabajo se desarrollan. La mediana del intervalo desde el diagnóstico hasta la muerte para los pacientes con glioma maligno es actualmente sólo 14 meses ".

Los investigadores son Erica L. Jackson, Monica Roy, Scott Vandenberg, y Arturo Álvarez-Buylla, de la Universidad de California en San Francisco en San Francisco, California; José Manuel García-Verdugo y Sara Gil-Perotin Universidad de Valencia en Valencia, España; Alfredo Quiñones-Hinojosa, de la Universidad de California en San Francisco y la Universidad Johns Hopkins en Baltimore, Maryland.

Este trabajo fue apoyado por la subvención HD-32116 Fundación Goldhirsh y NIH. E.L.J. fue apoyado por la Asociación Americana de Tumores Cerebrales y subvenciones de la Sociedad Americana del Cáncer. A.A.-B. tiene el Heather y Melanie Muss Cátedra. Los autores también desean agradecer a John y Frances Bowes por su apoyo a esta investigación.

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