Primer ensayo clínico sobre el cáncer de mama negativo-2 con nintedanib muestra resultados prometedores

Abril 19, 2016 Admin Salud 0 26
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El fármaco experimental nintedanib, combinado con la quimioterapia estándar con paclitaxel, provoca una remisión total de los tumores en 50% de los pacientes con principios de HER-2-negativo cáncer de mama, el tipo más común de cáncer de mama. Estas son las conclusiones de la Fase I de ensayos clínicos, patrocinados por el Centro Nacional Español de Investigación Oncológica (CNIO) y llevadas a cabo por el cáncer de mama de Investigación Clínica Unidad CNIO s '. El estudio fue publicado hoy en el British Journal of Cancer.

Según Miguel A'ngel Quintela, responsable de "La combinación de fármacos de paclitaxel y nintedanib resultó ser todo un éxito, ya que ha demostrado ser seguro y que la respuesta patológica completa [tasa de recuperación completa] fue de 50 %, lo que duplica la respuesta en comparación con los pacientes tratados con la terapia estándar con paclitaxel. "El proceso también ha incluido 10 pacientes con cáncer de mama HER-2-negativo, todo en las primeras etapas de la enfermedad.

A la luz de los resultados, la Unidad de Investigación Clínica del CNIO cáncer de mama ya ha iniciado un ensayo clínico de fase II a gran escala para validar los resultados en un grupo más grande de pacientes. Estos resultados, incluidos los estudios de biomarcadores que faciliten los avances de la medicina personalizada, se dará a conocer a principios de 2015.




En paralelo, la unidad acaba de completar un segundo estudio de fase I con un fármaco de la misma familia llamada dovitinib. El estudio ha sido probado en pacientes metastásicos con diferentes tumores primarios de mama, colon y pulmón. Los resultados, aún en una etapa preliminar, muestran que los pacientes con una variante específica del conductor gen gen -a protooncogén RET o cáncer; G2071A- variante puede ser más sensibles a este fármaco. Este trabajo ha sido publicado por Molecular Oncología.

Como dice Quintela, si se confirman estos datos, esta variante genética -Presentar en el 15% de las personas son de raza blanca se puede usar como un biomarcador confiable en la medicina personalizada para seleccionar a los candidatos más adecuados para recibir este medicamento.

Cáncer 'Choke' para luchar contra ella

Teorías recientes sugieren que una posible solución al cáncer sería 'ahogar cáncer' al bloquear la formación de nuevos vasos sanguíneos que lo rodean.

El mecanismo de acción de los fármacos nintedanib experimental (Boehringer Ingelheim) y dovitinib (Novartis) está justo en el bloqueo de la formación de nuevos vasos sanguíneos, llamados angiogénesis, que pueden conducir a un retraso de las tasas de crecimiento del tumor y limitar la rentabilidad.

"Nintedanib [un medicamento que no hay datos experimentales sobre] es un fármaco antiangiogénico mejorado en comparación con los inhibidores de la angiogénesis anteriores, ya que impide la angiogénesis de manera más eficiente y con menos toxicidad en comparación con el anterior," explica Quintela.

Nintedanib, además de bloqueo de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y los receptores de factores de crecimiento derivados de plaquetas (PDGFR), también actúa sobre los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), lo que lo hace diferente de los inhibidores clásicos de la angiogénesis .

FGFRs funcionan tan aberrante en el 10-15% de HER-2 cáncer de mama negativo, lo que podría explicar el aumento de una mayor actividad antitumoral del compuesto en comparación con otros compuestos.

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