Primera evidencia directa de que el TDAH es una enfermedad genética: Los niños con TDAH más probabilidades de haber segmentos de ADN faltante o duplicado

Mayo 25, 2016 Admin Salud 0 0
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

El estudio también encontró una coincidencia significativa entre estos segmentos, conocidos como variantes de número de copias (CNV), y variantes genéticas implicadas en el autismo y la esquizofrenia, lo que demuestra una fuerte evidencia de que el TDAH es un trastorno del neurodesarrollo - en Es decir, que los cerebros de los niños con el trastorno difieren de las de los demás niños.

La investigación, publicada en la revista The Lancet, ha sido financiado en gran parte por el Wellcome Trust, con el apoyo adicional de Acción de Investigación Médica, el Consejo de Investigación Médica y la Unión Europea.




"Esperamos que estos hallazgos ayudarán a superar el estigma asociado con el TDAH", dice la profesora Anita Thapar. "Con demasiada frecuencia, la gente descarta TDAH como a la mala crianza de los hijos o la mala alimentación. Como médico, estaba claro para mí que era poco probable que sea el caso. Ahora podemos decir con confianza que el TDAH es una enfermedad genética y que los cerebros de los niños con esta condición se desarrollan de una manera diferente que en otros niños ".

El TDAH es uno de los trastornos más comunes de salud mental en la infancia, que afecta a aproximadamente uno de cada 50 niños en el Reino Unido. Los niños con TDAH son demasiado inquietos, impulsivos y distraídos, y tienen dificultades en el hogar y la escuela. Aunque no hay cura para la enfermedad, los síntomas pueden reducirse mediante una combinación de medicación y la terapia conductual.

La condición es altamente heredable - niños con TDAH son estadísticamente más probabilidades de tener un padre con la condición y un niño con un gemelo idéntico con TDAH tiene tres por ciento de probabilidades de tener la enfermedad también. Aun así, hasta ahora no ha habido ninguna evidencia directa de que la condición es genética y ha habido mucha controversia sus causas, que algunas personas han atribuido a las habilidades de crianza pobres o una dieta alta en azúcares.

El equipo de la Universidad de Cardiff analizó los genomas de 366 niños que habían recibido un diagnóstico clínico de TDAH, contra más de 1.000 muestras de control en busca de variaciones en sus genes que son más comunes en los niños con la condición.

"Los niños con TDAH tienen una tasa significativamente mayor de segmentos de ADN que faltan o duplicados en comparación con otros niños y hemos visto un claro vínculo genético entre estos segmentos y otros trastornos cerebrales", dice el Dr. Nigel Williams. "Estos resultados nos dan pistas tentadoras a los cambios que pueden conducir al TDAH."

Los investigadores encontraron que CNVs raros eran casi dos veces más común en los niños con TDAH en comparación con la muestra de control - y aún mayor para los niños con dificultades de aprendizaje. CNVs son particularmente comunes en los trastornos del cerebro.

También hubo coincidencia significativa entre CNVs identificado en los niños con TDAH y las regiones del genoma que se sabe que influyen en la susceptibilidad al autismo y la esquizofrenia. Si bien estos trastornos se cree actualmente que estar completamente separados, existe cierta superposición entre el TDAH y el autismo en términos de síntomas y dificultades de aprendizaje. Esta nueva investigación sugiere que puede haber una base biológica común a las dos condiciones.

La superposición más significativa se encontró en una región particular del cromosoma 16 que se ha implicado previamente en la esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos y se extiende por un número de genes incluyendo uno sabe que juega un papel en el desarrollo del cerebro.

"El TDAH no es causado por un solo cambio genético, pero probablemente es causada por una serie de cambios genéticos, incluyendo la CNV, que interactúan con el ambiente de un niño", dice Kate Langley. "La detección niños para la CNV que hemos identificado no ayudar a diagnosticar su condición. Ya tenemos las evaluaciones clínicas muy rigurosos para hacer precisamente eso."

Dr. John Williams, director de Neurociencia y Salud Mental en el Wellcome Trust, que apoya la labor del profesor Thapar durante diez años, dijo: "Estos resultados dan testimonio de la perseverancia del profesor Thapar y colegas para probar la teoría de que la frecuencia de moda ' El TDAH es un trastorno cerebral con vínculos genéticos. Gracias a la última tecnología, que han comenzado a arrojar luz sobre las causas de lo que es una enfermedad compleja y muchas veces angustiante para los niños y sus familias ".

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha