Proporcionar información a los efectos a largo plazo de los padres del tratamiento anticanceroso en la niñez

Marcha 16, 2016 Admin Salud 0 3
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Investigadores del Departamento de Neuropsicología y el departamento de hematología pediátrica/Hospital de Oncología del Hospital de Rhode Island y su Hasbro Children han publicado los resultados de sus hallazgos sobre las necesidades de los padres para obtener información sobre finales neurocognitivo adverso (NCLE) tratamiento para el cáncer infantil. Los resultados indican que, incluso si los padres dicen sentirse bien informado NCLE, siguen necesitando más información.

El estudio fue publicado en la primera línea de la revista Pediatric Blood & Cáncer, y aparecerá en la edición impresa de febrero de 2009.

La incidencia de cáncer infantil se incrementa, sin embargo, la tasa de mortalidad del cáncer infantil han disminuido, lo que resulta en más sobrevivientes. Junto con esta mejora se debe a lo que se conoce como "efectos tardíos" asociados a los niños con cáncer reciben tratamiento. Estos efectos son a menudo problemas crónicos, como los problemas de memoria y concentración o dificultades de aprendizaje, resolución de problemas, o el procesamiento y organización de la información que se puede desarrollar dos o más años después de finalizado el tratamiento. Cincuenta y 60 por ciento de todos los sobrevivientes de cáncer infantil están en riesgo de NCLE. En particular, los niños con tumores del sistema nervioso central y la leucemia tienen un mayor riesgo.




Investigaciones anteriores en esta área se ha centrado principalmente en las necesidades de información relacionadas con el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico. Este estudio, sin embargo, se extendió estos hallazgos para examinar las necesidades de los padres para obtener información específica sobre NCLE. Los investigadores analizaron un total de 90 padres cuyos hijos se encontraban en el tratamiento del cáncer o completado una serie de cuestionarios para determinar su percepción NCLE conocimiento y la necesidad de más información. El estudio también tuvo en cuenta el estilo de afrontamiento de los padres, el riesgo percibido para NCLE, el estrés y la información relacionada con el diagnóstico y el tratamiento de cada niño.

Objetivo general del estudio fue determinar primero cuáles son las preferencias de los padres tenían que obtener información sobre NCLE y lo que hace que los padres quieran más o menos información.

El autor principal, Christine Trask, PhD, ABPP, programa de la neuropsicología en el Hospital de Rhode Island, dice, "Este estudio nos ha mostrado que los padres tenían un nivel moderadamente positivo de satisfacción con respecto a la información recibida sobre NCLE, pero también es claro que hay un fuerte deseo de todos los grupos para aprender más ". Trask también señala:" Este descubrimiento es particularmente interesante es que los padres tenían una variabilidad significativa en cuando querían recibir información sobre NCLE. Los padres que reportaron niveles más altos estrés emocional, los niveles más bajos de educación, o que han tenido un niño con leucemia informó ganas de más información NCLE tan pronto como sea posible ".

Los investigadores señalan que la mortalidad por cáncer infantil disminuye y aumenta la supervivencia, los oncólogos se enfrentan ahora a una lucha de cómo y cuándo presentar información sobre los padres NCLE. El momento del diagnóstico es a menudo un momento de altos niveles de estrés y el estrés emocional para los padres, y esto puede presentar algunas dificultades en su tratamiento de la información. Oncólogos, por lo tanto, deben tomar una determinación sobre el momento de presentar la información sobre los riesgos potenciales de NCLE estos padres.

Trask relata: "Los resultados de este estudio sugieren que los padres siguen teniendo gran demanda de información sobre NCLE tanto durante como después del tratamiento. Por lo tanto, se recomienda que los profesionales de la salud monitorean la comprensión de los padres y las necesidades de información, incluso después de la finalización del tratamiento cuando las visitas se hacen menos frecuentes ".

El estudio también sugiere que existe una asociación entre la ansiedad de los padres y la sincronización de la información. Trask dijo: "Si la información oportuna ayuda a prevenir el malestar de los padres, esto proporcionaría una justificación para una NCLE discusión más detallada al momento del diagnóstico."

Uno de los hallazgos más sorprendentes del estudio fue la falta de asociación entre las medidas de la coronación de los padres y las necesidades de información con respecto a la investigación en pacientes adultos. Medidas de tolerancia de la incertidumbre y los estilos de afrontamiento no fueron predictivos de las necesidades de información de los padres. Trask dice: "Una hipótesis podría ser que hay una respuesta diferente cuando el cuidado y tomar decisiones para su hijo cuando se toman decisiones de salud por usted."

Los investigadores señalan que los estudios longitudinales en esta área sería de gran ayuda. Otros investigadores participantes en el estudio: Peter Manley, MD, Cindy Schwartz, MD, y Jennifer Greene Welch, MD, del Hospital de Niños de Hematología y Oncología sala de pediatría de Hasbro, y Elissa Jelalian, PhD, del Centro de Investigación de la Hasbro Infantiles Bradley y el departamento de psiquiatría del Hospital de Rhode Island en Providence, RI. El estudio fue financiado por una subvención de la concesión de subvención del Programa de Desarrollo de vida útil.

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