Proteínas que inducen la muerte claves a complicaciones de un trasplante de médula ósea

Abril 22, 2016 Admin Salud 0 5
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El tratamiento para un número de cánceres y otras enfermedades es el trasplante de médula ósea de un individuo genéticamente no idéntico (un proceso conocido como de médula ósea alogénica [alo-TMO]). El tratamiento a menudo causa un período prolongado de inmunodeficiencia, lo que resulta en la susceptibilidad a la infección y la recurrencia de los tumores.

Daños en el timo (la parte del cuerpo donde las células inmunes conocidas como células T se desarrollan) provocada por células T de la médula ósea del donante (una condición médica conocida como GVHD tímico [tGVHD]) contribuye al déficit en las células de inmunidad T. Uso modelos de ratón de alo-TMO, Marcel van den Brink y sus colegas del Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering, de Nueva York, han identificado algunas de las moléculas requeridas por las células T derivadas del donante para mediar tGVHD, algunos de los cuales puede ser bueno objetivos de drogas para mejorar el resultado de alo-TMO.

La investigación se publica en la revista Journal of Clinical Investigation.




En el estudio, una serie de experimentos determinó que las células T de donantes de células derivadas proteínas que inducen la muerte necesarias FasL y TRAIL dañan el timo y median tGVHD. Estas moléculas unidas a los receptores de muerte Fas y DR5, respectivamente, la expresión de la que se reguló en la radiación del timo, un paso clave en la preparación para el trasplante de médula ósea.

Los resultados identifican Fas/FasL y TRAIL interacciones/DR5 como crítico para la inducción tGVHD llevó a los autores a sugerir que la orientación de estas vías puede proporcionar una manera de mitigar tGVHD y mejorar la recuperación de las células T en los receptores de alo-TMO.

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