Proteínas sobreexpresados ​​sean culpables en algunos tipos de cáncer de tiroides

Abril 17, 2016 Admin Salud 0 4
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Los científicos han encontrado que el exceso de activación de una determinada proteína en células secretoras de GH ayuda a las células de cáncer de tiroides medular de combustible en ratones y en células humanas, lo que podría hacer la proteína una buena diana para terapias para inhibir el crecimiento de estas células tumorales.

El descubrimiento realizado por el equipo multidisciplinario de la UT Southwestern tiene implicaciones para los tumores neuroendocrinos que se presentan en los órganos extraídos más lejos del cerebro, incluyendo cáncer de pulmón y páncreas.




Aunque es raro, el cáncer medular de tiroides es a menudo fatal.

"Una o dos veces al mes, los pacientes están en UT Southwestern, a menudo se queja de dolor o una garganta inflamada," dice el Dr. Fiemu Nwariaku, profesor de cirugía y un co-autor del artículo. "Cuando el diagnóstico es una forma rara e incurable de cáncer de tiroides se llama cáncer medular de tiroides, siempre es doloroso para el paciente - y para mí - porque en este momento no tenemos terapias reales que realmente prolongar la vida en estos casos desafortunados".

El único tratamiento eficaz es la extirpación quirúrgica completa de la tiroides, y, a menudo, los tejidos alrededor de la zona del tumor. Por desgracia, como el cáncer de cuello uterino, cáncer medular de tiroides, que a menudo no se diagnostica hasta que ya se ha extendido a otras partes del cuerpo.

Hace más de 20 años, se han encontrado mutaciones en un gen que provoca aproximadamente el 25 por ciento de estos tumores. La secuenciación genética y la selección se ha convertido en una herramienta diagnóstica y pronóstica importante para aquellas familias que comparten estas mutaciones. Pero las causas para el restante 75 por ciento de los pacientes con este tumor peligroso seguía sin conocerse y una fuente de frustración para los endocrinólogos y cirujanos como el Dr. Nwariaku, Decano Asociado de Salud Global.

Mientras que el Dr. Nwariaku y sus colegas para el tratamiento de estos pacientes, un laboratorio del Departamento de Psiquiatría de la UT Southwestern gestionado por el Dr. James Bibb, Profesor Asociado de Psiquiatría y Neurología y Neurotherapeutics, estaba estudiando los mecanismos moleculares de los trastornos cerebrales . En el estudio de la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia, el Dr. Bibb y sus colegas hicieron un modelo de ratón transgénico de la lesión cerebral a través de la sobreexpresión de la proteína Cdk5 que ellos pensaban que era sólo en el cerebro.

Mientras que el equipo de desarrollo supervisado problemas neurológicos, sin embargo, han observado que los ratones se enfermó, por razones que no eran en un principio evidente. El enigma se resolvió cuando se encontraron con que todos los ratones habían desarrollado el mismo tipo de cáncer de tiroides que el Dr. Nwariaku es.

Dr. Bibb y el Dr. Nwariaku colaboraron y pusieron en marcha un estudio tanto de las células tumorales del tiroides humano y el ratón. Ellos encontraron que Cdk5 estaba presente en células específicas de la glándula tiroides llamada células C, y que la proteína podría escapar de la normal de las células de control y el cáncer causa en humanos y ratones.

Ahora, con la ayuda de otros científicos de UT Southwestern, Dr. Bibb y el Dr. Nwariaku, ambos miembros del Centro de Cáncer de Harold Simmons, están haciendo importantes progresos en sus esfuerzos para desarrollar nuevos tratamientos para esta y otras formas más comunes de la endocrina tumores. Un ejemplo prometedor es el uso de cribado de alto rendimiento para compuestos que bloquean la proteína Cdk5 camino, dijeron los investigadores.

"Actualmente hay dos medicamentos aprobados por la FDA para el tratamiento de tumores neuroendocrinos, pero ninguno de los dos bloques de esta ubicación específica - un estudio ha demostrado ser una vulnerabilidad crítica en el cáncer, si se encauza," dijo el Dr. Bibb. "Nos sorprendió, pero alentados por el descubrimiento porque vinculan el sistema nervioso humano en los procesos patológicos que componen el más duro de todos los enemigos, el cáncer."

Otros investigadores participantes en el estudio fueron el Dr. James Richardson, profesor de Patología de la Biología Molecular y la cirugía plástica, que reconoce por primera vez la enfermedad en ratones, y el Dr. Xiankai Sun, profesor asociado de radiología, que era capaz de controlar la desarrollo de tumores de ratón utilizando avanzada de imágenes in vivo. El trabajo también incluye una colaboración internacional de científicos y médicos que contribuyeron perspicacia y muestras raras para la investigación. La investigación fue financiada por la Sociedad Americana del Cáncer.

"Esta investigación está en curso, y ahora estamos identificando con precisión cómo Cdk5 hace que el crecimiento y la propagación de estas formas de cáncer con el objetivo de descubrir nuevos fármacos, que pueden ser probados en nuestro modelo animal", dijo el Dr. Bibb. "Queremos trabajar juntos para traducir nuestras laboratorio tratamientos para la vista banco derivados que ayudan a los pacientes con cáncer. También pensamos que vamos a aprender más acerca de las lesiones cerebrales que estudian este tipo de cáncer."

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