Puerta de enlace para las metástasis

Agosto 2, 2015 Admin Salud 0 5
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Las plaquetas desempeñan un papel crucial en la hemostasia. Cuando un vaso sanguíneo está dañado, las plaquetas asegurar el cierre inicial rápida de la herida. Para ello, se adhieren rápidamente a la pared del vaso sanguíneo está dañado, la atracción de más plaquetas se agregan y forman un tapón que bloquea la abertura en la pared del vaso sanguíneo. Para permitir un funcionamiento óptimo de esta "fuerza de reacción rápida" en caso de daños a las paredes de los vasos sanguíneos, las plaquetas liberan una verdadera lluvia de moléculas señal. Las células se comunican entre sí de esta manera. Además, las plaquetas, que normalmente circulan en la sangre en un estado inactivo, se activan en unos pocos segundos y alteran fundamentalmente sus características.

Los tumores malignos, que a menudo se propagan a órganos no afectados previamente por el torrente sanguíneo, utilizando plaquetas de la sangre para penetrar en el hermético pared del vaso sanguíneo. "Es mucho tiempo se sabe que las células de cáncer metastásico son capaces de establecer un estrecho contacto con las plaquetas de la sangre y la activación. Los experimentos con animales han demostrado que el cáncer de células se forman menos metástasis en ausencia de plaquetas en la sangre" dice Stefan Offermanns, Director del Departamento de Farmacología de la Bad Nauheim con sede en el Instituto Max Planck. Además, los estudios clínicos han demostrado que los pacientes que reciben tratamiento a largo plazo con inhibidores plaquetarios como la aspirina tienen un menor riesgo de desarrollar tumores metastásicos.




Grupo de investigación Offermanns 'no explicó exactamente cómo este proceso se lleva a cabo. Células de la sangre activadas liberan una gran cantidad de moléculas que incluyen trifosfato de adenosina (ATP). Los científicos observadas en cultivos de células que bloquean la liberación de ATP a partir de plaquetas resultaron en una reducción significativa en el número de células tumorales migran a través de las células endoteliales de la pared del vaso sanguíneo. "Hemos demostrado el mismo fenómeno en experimentos con ratones, donde se bloquea la liberación de ATP a partir de las plaquetas. En este caso, mucho menos las células cancerosas se deslizó a través de la barrera endotelial y formó menos metástasis", dice Dagmar Schumacher, uno de los primeros autores el estudio.

Sin embargo, ¿qué ocurre exactamente en la pared del vaso sanguíneo que permite a las células cancerosas para penetrar? Los investigadores del Instituto Max Planck fueron capaces de demostrar que la ATP a partir de plaquetas de la sangre se une a un receptor específico llamado P2Y2. Este sitio de acoplamiento se encuentra en la superficie de las células endoteliales. "Cuando el ATP se une a estos receptores, pequeñas aberturas forman entre las células endoteliales individuales. Las células cancerosas fuera del vaso sanguíneo a través de estas aberturas y migran en el órgano", dice Boris Strilic, también uno de los autores del estudio.

Con la identificación de este papel hasta ahora desconocido de plaquetas en la formación de metástasis, los investigadores esperan haber encontrado los posibles puntos de partida para un nuevo enfoque terapéutico. "Ahora comprobamos si el bloqueo de P2Y2 o sustancias que inhiben la liberación de ATP a partir de las plaquetas puede suprimir la metástasis de las células cancerosas en varios modelos animales receptor específico", dice Offermanns. El reto específico científicos deben superar aquí es evitar suprimir el trabajo real de las plaquetas, es decir, la hemostasis, en el proceso. Si pueden hacer esto, un mejor tratamiento para los tumores malignos pueden estar disponibles en el futuro.

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