Recientemente biomarcadores identificados pueden ayudar a predecir la progresión del esófago de Barrett a adenocarcinoma esofágico

Marcha 31, 2016 Admin Salud 0 3
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Una serie de firmas de expresión de microARN que pueden ayudar a definir la progresión de la enfermedad precancerosa esófago de Barrett en el adenocarcinoma de esófago ha informado recientemente en Cancer Prevention Research, una revista de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer.

"Una vez que un cáncer poco común que representa sólo el 5 por ciento de todos los cánceres de esófago en los Estados Unidos, el adenocarcinoma esofágico es el cáncer con la incidencia creciente de más rápido - aumento de seis veces en los últimos tres decenios - y actualmente incluye más 80 por ciento de todos los nuevos casos de cáncer de esófago en este país ", dijo Xifeng Wu, MD, presidente del Departamento de Epidemiología de la División de Prevención y Población cáncer Ciencias de la Universidad del Centro Oncológico MD Anderson de Texas , en Houston. "Para reducir la mortalidad por cáncer de esófago, la mejor esperanza en el corto plazo es identificar en su fase inicial, o mejor, para evitar la progresión del adenocarcinoma de esófago de su lesión premaligna, que se llama esófago de Barrett."

Wu y sus colegas evaluaron microRNA, que son una clase de pequeños ácidos ribonucleicos en células capaces de regular un gran número de genes. La investigación ha demostrado que la expresión aberrante de miRNAs están involucrados en el desarrollo del cáncer.




Los investigadores compararon cientos de microRNAs en el epitelio normal del esófago y en el adenocarcinoma de esófago y de esófago en el tejido de Barrett de diferentes grados histológicos con diferentes riesgos de progresión. Se han identificado una serie de microRNAs expresados ​​diferencialmente en cada paso histología.

"La expresión de microRNAs en los tejidos del esófago y el adenocarcinoma de Barrett era muy similar, lo que indica que los microRNAs aberraciones fueron eventos muy tempranas del desarrollo de esófago de Barrett", dijo Wu. "Estas aberraciones de expresión de microARN pueden conducir a otros eventos finales que eventualmente conducen a la formación del cáncer."

Los investigadores también identificaron un pequeño número de miRNAs que fueron significativamente diferentes entre el esófago de Barrett y el adenocarcinoma esofágico. En particular, la regulación negativa de microARN miR-375 y aumenta los cinco microARN miR-17-92 y la familia parecía contraparte diferenciar del esófago y el adenocarcinoma de esófago de Barrett.

"Por lo tanto, los pacientes con esófago de Barrett con bajos niveles de altos niveles de cinco microARN miR-375 y/o se encuentran para ser upregulated en el adenocarcinoma de esófago tienen un mayor riesgo de progresión maligna y debe estar bajo una intensa vigilancia, detección y tratamiento de su esófago de Barrett ", dijo Wu.

"Definición de los genes que codifican las proteínas se dirigen los microRNAs expresados ​​diferencialmente que identificamos puede proporcionar datos biológicos importantes en el desarrollo de adenocarcinoma de esófago", agregó. "Además, estos genes pueden a su vez convertirse prometiendo biomarcadores para predecir la progresión del esófago de Barrett y objetivos potenciales para la prevención y el tratamiento."

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