Ruta de acceso al origen de la forma más común de cáncer cerebral y la médula espinal identificado

Marcha 14, 2016 Admin Salud 0 16
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Los investigadores de la Johns Hopkins dicen que han descubierto uno de los mecanismos celulares más importantes que impulsan el crecimiento y la progresión de meningioma, la forma más común de tumor cerebral y la médula espinal. Un informe sobre el descubrimiento, publicado en la revista Molecular Cancer Research, podría allanar el camino para el descubrimiento de mejores fármacos para atacar estos tumores paralizando, dicen los científicos.

"Estamos un paso más cerca de la identificación de genes que pueden ser objeto de tratamiento", dice el líder del estudio Gilson S. Baia, Ph.D., investigador asociado de la facultad en el Departamento de Neurocirugía de la Facultad de Medicina " Universidad John Hopkins.

Bay y su equipo basado su estudio sobre el conocimiento de que en aproximadamente dos tercios de los casos de meningioma, los pacientes tienen una mutación en el gen supresor de tumor NF2, un cambio que altera la expresión de la proteína llamada Merlin. Merlin, a su vez, se inicia una vía de señalización celular llamada Hipona, y en el nuevo estudio, Baia y sus colegas determinaron que si Merlín no está presente, el camino Hipona se interrumpe. En el desarrollo normal, Hippo controla el tamaño de los tejidos y órganos del cuerpo. Se activa cuando el tejido debe crecer y también actúa como un freno al crecimiento incontrolado. ? Si se interrumpe, una cascada bioquímica produce el crecimiento del tumor no controlada.




En las células meningioma, Bay estudió la activación de una proteína llamada YAP1, para proteínas asociadas Sí 1, que está regulada por Hipona. Sin ella, YAP1 se mueve en los núcleos celulares y activa los genes cuyos productos desencadenar la tumorigénesis y la proliferación celular.

En los últimos años, el camino Hippo se ha encontrado para desempeñar un papel en el crecimiento de otros tipos de tumores, pero esta es la primera vez que el camino ha sido implicado en meningioma, dice Bay. YAP1 participó también en otros tipos de cáncer, dice, incluyendo cáncer de pulmón y cáncer de ovario, y la mutación en la NF2 se ha encontrado en otras formas menos comunes de cáncer cerebral y el mesotelioma, un tipo de cáncer de pulmón en su mayoría asociados con la exposición al amianto.

En su investigación, los investigadores recogieron 70 muestras de meningioma tejido humano y encontraron que el YAP1 expresión estaba presente en los núcleos de todas las muestras, independientemente de tumor "grado", lo que significa que parece ser un mecanismo molecular implicado en la temprana etapas de desarrollo meningioma. En el laboratorio, Baia derribó la cantidad de YAP1 en los núcleos de las células y se encontró que la proliferación del cáncer bajó. Cuando había más YAP1, las células crecieron y también emigraron más.

Bay y su equipo también inyectaron líneas celulares humanas en las que YAP1 se sobreexpresa en los cerebros de ratones. "Con el exceso de YAP, todos los ratones recibieron el cáncer", dice Bay.

El siguiente paso, dice Bay, es determinar los genes exactos activados por la llegada de YAP1 en el núcleo celular. Entonces, la esperanza es, los nuevos tratamientos pueden ser desarrollados para apuntar a los genes, añade.

La investigación fue apoyada por donaciones de Leonard y Phyllis Attman y Fundación Meningioma Mommas.

Otros investigadores de Johns Hopkins que participan en el estudio incluyen Otavia L. Caballero, MD, Ph.D .; Brent A. Orr, M. D., Ph.D .; Janelle S. Y. Ho; y Gregory Riggins, M. D., Ph.D.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha