Sarampión movimiento proteína viral descrito

Marcha 20, 2016 Admin Salud 0 10
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Investigadores de la Clínica Mayo han demostrado que las proteínas en la superficie de una célula tuercen una proteína viral en posición, permitiendo que el virus para iniciar la infección y causar la enfermedad, todo en un solo movimiento agraciado tan suave. Los hallazgos aparecen en línea en la edición actual de Nature Structural & Molecular Biology.

Un equipo dirigido por Roberto Cattaneo, Ph.D., un biólogo molecular Mayo, describe los primeros pasos cruciales tomadas por las proteínas de unión del virus del sarampión y virus respiratorios asociados con sus socios, los receptores celulares. Para llegar allí, el equipo de investigación construyó "michelines" en diferentes puntos de un ataque de la proteína viral, lo que les permite ser tomado por un receptor artificial para iniciar el baile.

Ver el virus del sarampión. Es pequeño y tiene una "envoltura" exterior con dos proteínas, una que interactúa con un receptor celular, su pareja de baile, y otro que fusiona la envoltura viral con la membrana celular, a partir de la infección.




El virus del sarampión, mientras que a largo vías de ser eliminadas a través de la vacunación, aún afecta a 10 millones de personas y mata a algunos 197.000 cada año en todo el mundo. Una pregunta en el largo plazo es la forma en que se inicia el proceso de entrada en la célula.

"Se sabía que las proteínas virales de ataque son siempre de dos en dos, y recientemente se hizo evidente que dos pares forman un cuarteto," dice el Dr. Cattaneo. "Pares inicialmente se enfrentan entre sí, y se muestra aquí que los cuerpos superiores se separan cuando comienza el baile. Sugerimos que una pareja, enganchar el otro par del cuarteto, mientras que las piernas todavía están bailando con los de la pareja original".

Si bien esta danza continúa, receptores celulares debilitan la capa de proteína de adhesión que protege una capa inferior de proteínas de fusión. Cuando suficientes cuartetos se retuercen e inestable, la capa superior no abruptamente. Este error hace despliegue de la proteína en la capa inferior, y, a su vez, la fusión con la membrana celular. El genoma viral, ahora dentro de la celda, le dice que deje de dividirse y requiere la construcción de nuevos virus.

Dr. Cattaneo ha estudiado los virus durante tres décadas, principalmente como herramientas para nuevos descubrimientos médicos. Los virus, dice, pueden transformarse en vectores para tratar la enfermedad. En 1999, ingresó en la Clínica Mayo como miembro fundador del Departamento de Medicina Molecular. Hasta la fecha, dos vectores virales desarrollados en la Clínica Mayo están en ensayos clínicos para el tratamiento de cáncer de ovario, glioma y mieloma.

Otros miembros del equipo son Chanakha Navaratnarajah, Ph.D .; Levi Rupp; Leah Kay; y Vincent Leonard Ph.D., de Mayo Clinic; y Numan Oezguen, Ph.D., y Werner Braun, Ph.D., de la Universidad de Texas Medical Branch, Galveston. La investigación fue financiada por los Institutos Nacionales de Salud y el Centro Oncológico de Mayo Clinic.

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