Sistema inmune innato puede matar el VIH cuando un gen viral se desactiva

Mayo 5, 2016 Admin Salud 0 8
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Las células humanas tienen una capacidad inherente para destruir el VIH. Sin embargo, el virus ha evolucionado para contener un gen que bloquea esta capacidad. Cuando se elimina este gen del virus, el sistema inmune innato humano destruye el VIH mutando hasta el punto en que ya no puede sobrevivir.

Este fenómeno se ha demostrado en experimentos de laboratorio en el tubo de ensayo, pero ahora los investigadores de la Universidad de Carolina del Norte Escuela de Medicina han demostrado que el mismo fenómeno se produce en un modelo de ratón humanizado, lo que sugiere un nuevo objetivo prometedor contra el virus, el cual matado a casi 30 millones de personas en todo el mundo desde que se convirtió en el primero de hace tres décadas.

Una familia de proteínas llamadas APOBEC3 humana limitar efectivamente el crecimiento del VIH y otros virus, pero esta acción está completamente neutralizado por el factor gen infectividad viral (Vif) en VIH. En el estudio, los investigadores infectaron a los ratones por vía intravenosa humanizados con el VIH. Ellos encontraron que las cepas más común de transmisión de VIH están completamente neutralizados por APOBEC3 cuando la proteína vif se retira del virus.




"Sin el gen vif, el VIH puede ser completamente destruido por el sistema inmunológico del cuerpo", dijo J. Víctor García, PhD, profesor de medicina en la Escuela de Medicina de UNC y autor principal del estudio. "Estos resultados sugieren una nueva diana para el desarrollo de fármacos completamente capaz de eliminar el virus."

García y sus colegas desarrollaron el modelo de ratón humanizado utilizado para estos estudios. El ratón llamado acertadamente "BLT" se crea mediante la introducción de la médula ósea humana, el hígado y el tejido del timo en los animales sin un sistema inmune de su propia. Los ratones tienen un sistema inmunológico humano en pleno funcionamiento y pueden ser infectados con el VIH en la misma forma que los humanos. En investigaciones anteriores, García y su equipo realmente han impedido intravenosa, rectal, vaginal y oral de la transmisión del VIH en ratones con una profilaxis pre-exposición (PrEP).

Para este estudio, los ratones BLT García y sus colegas también infectados con otra cepa del virus altamente perjudiciales. Los resultados muestran que esta cepa de VIH continúa replicándose, incluso sin vif, pero a un ritmo mucho más lento y sin daño para el sistema inmunitario humano. Además, los investigadores encontraron que la replicación del virus en este caso se limita a un tejido - tomillo - todo el cuerpo.

"Estos resultados demuestran una debilidad fundamental en el VIH", dijo John F. Krisko, PhD, autor principal del estudio. "Si esta debilidad puede ser explotado, podría conducir a una cura para el VIH/SIDA", dijo Krisko.

El estudio aparece en línea el 28 de marzo en la revista PLoS Pathogens.

Además de García y Krisko, otros autores del estudio son Francisco Martínez-Torres, PhD, y John L. Foster, PhD, todos del Centro de Investigación del SIDA de la Universidad de Carolina del Norte Escuela de Medicina.

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