Sólo corazón molécula descubierto podría conducir a tratamientos efectivos para la insuficiencia cardíaca

Marcha 23, 2016 Admin Salud 0 1
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La molécula descubierta recientemente ofrece el corazón con una herramienta para bloquear una proteína que orquesta interrupciones genéticos cuando el corazón está sometido a estrés, como la presión arterial alta.

Cuando el equipo de investigación, dirigido por Ching-Pin Chang, MD, Ph.D., profesor asociado de medicina en la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana, los niveles del descubrimiento molécula recientemente restaurada en los ratones que sufren insuficiencia cardíaca, progresión a cardiaca congestiva se había detenido. La investigación fue publicada en la edición digital de la revista Nature.




La molécula descubierto recientemente que se conoce como un largo ARN no codificante. Papel habitual de ARN está llevando a cabo las instrucciones - código - el ADN en el núcleo de una célula a la máquina en la célula que produce las proteínas necesarias para las actividades celulares. En los últimos años, los científicos han descubierto varios tipos de ARN que no están implicados en la codificación de las proteínas, pero que actúan solos. El papel en el corazón de larga ARN no codificante es desconocida.

Sin embargo, los investigadores determinaron que el ARN no codificante recién descubierto, que llamaron MyHeart - para transcripción de ARN asociada a la cadena pesada de la miosina - es responsable del control de una proteína llamada BRG1 (pronunciado "berg-1"). En una investigación anterior publicado en Nature en 2010, el Dr. Chang y sus colegas encontraron que BRG1 juega un papel crucial en el desarrollo del corazón en el feto.

Pero a medida que el corazón crece y necesita madurar en su forma adulta, BRG1 ya no es necesario, y muy poco de que se produce. Es decir, hasta que el corazón adulto se somete a un estrés considerable, como la presión arterial alta o daño causado por un ataque al corazón. Investigaciones anteriores por el Dr. Chang mostró que en esas condiciones, BRG1 emerge y comienza a alterar la actividad genética del corazón, lo que lleva a una insuficiencia cardíaca. Al mismo tiempo, la producción de MyHeart se suprime para BRG1 puede enganchar el ADN y altera el material genético sin marcar.

En el documento, la naturaleza, los investigadores informaron que en ratones con altos niveles de estrés inducido BRG1, fueron capaces de restaurar MyHeart a los niveles normales que utilizan la tecnología de transferencia de genes. Niveles Restauración MyHeart bloqueados BRG1 acciones e impidieron la insuficiencia cardíaca, dijeron.

"Creo que como un MyHeart palanca pries BRG1 moleculares fuera el ADN genómico y evita manipular la actividad genética," dijo el Dr. Chang, director de medicina molecular y traslacional en el Instituto de Cardiología Krannert.

Aunque los resultados en ratones sugieren pruebas MyHeart contra la insuficiencia cardíaca en los seres humanos, es demasiado grande - para el estándar molecular - que se entregarán como una droga, dijo el Dr. Chang.

Así que él y sus colegas ahora están trabajando para identificar porciones más pequeñas de la MyHeart molécula que son fundamentales para su capacidad de bloquear BRG1. Este párrafo de la molécula MyHeart podría dar lugar a un compuesto a ensayar en ensayos humanos.

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