Talón '' Aquiles 'de la leucemia linfoide identificado

Abril 17, 2016 Admin Salud 0 5
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Un equipo internacional de investigación coordinado IRCM en Montrйal encontró una posible alternativa de tratamiento para la leucemia linfoide. Dirigido por el Dr. Tarik Mцrцy, Presidente y Director Científico de la IRCM, el equipo encontró una molécula que es el "talón de Aquiles" del de la enfermedad y podrían ser el objetivo de desarrollar un nuevo enfoque que permita reducir los efectos negativos de los tratamientos actuales, tales como quimioterapia y radioterapia. Los resultados del estudio se publicaron 11 de febrero en la revista Cancer Cell.

Resultados Los investigadores tienen implicaciones directas para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA), uno de los cuatro tipos más comunes de la leucemia. La LLA es un cáncer de la médula ósea y la sangre que progresa rápidamente sin tratamiento. Los tratamientos actuales consisten en la quimioterapia y la radiación, ambos de los cuales son altamente tóxicos y no específica, lo que significa que dañan las células sanas y los tejidos tumorales.

"Aun cuando es efectiva, los pacientes pueden sufrir efectos secundarios dramáticos de estos tratamientos", dice el Dr. Mцrцy, quien también es director del Centro para la Investigación sobre el Cáncer y hematopoyesis en IRCM y autor del estudio. "Por lo tanto, se beneficiarían directamente de una mejor terapia que podría reducir la dosis necesaria de radiación o quimioterapia, y por lo tanto sus efectos secundarios, sin menoscabar la eficacia de los tratamientos. Las terapias que se dirigen a moléculas específicas han demostrado una gran promesa. Esta es la razón que, durante los últimos 20 años, he estudiado una molécula llamada Gfi1, que desempeña un papel importante en el desarrollo de células de la sangre y el cáncer ".




Cuando las células normales se transforman en células cancerosas, el cuerpo responde mediante la activación de un supresor de tumor proteína que induce la muerte celular. Por lo tanto, las células cancerosas deben contrarrestar la muerte celular con el fin de sobrevivir.

"Con este estudio, se encontró que las células de leucemia Gfi1 molécula dependen para su supervivencia", dijo el Dr. Ciro Khandanpour, co-primer autor del estudio y médico del Hospital Universitario de la Universidad de Duisburg-Essen en Alemania. "De hecho, esta molécula ayuda a las células malignas evitar la muerte mediante la prevención de la actividad de la proteína supresora de tumor. Nuestros resultados muestran que cuando Gfi1 se elimina en ratones que sufren de leucemia de células T, el cáncer desaparece y animales para sobrevivir."

"Como resultado de este descubrimiento, queríamos ver si podría ser utilizado como un enfoque válido para tratar la leucemia en los seres humanos", añade el Dr. Mцrцy. "Nos trasplantado células de un paciente con leucemia de células T en un ratón. A continuación, inhibió la molécula Gfi1 usando un agente disponible comercialmente, y yo dimos cuenta de que se detuvo la expansión de la leucemia humana en la médula ósea, la sangre periférica y el bazo, sin llegar a ocasionar efectos adversos. "

"Estos resultados son un indicio significativo de que las terapias dirigidas molécula Gfi1 trabajarían en pacientes humanos," dice el Dr. H. Leighton Grimes, co-autor correspondiente del estudio del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati. "De hecho, si nuestros resultados se traducen a los pacientes, podría mejorar el pronóstico de las personas con neoplasias linfoides," agrega el Dr. James Phelan, el coautor del estudio y primer graduado de doctorado en el laboratorio del Dr. Grimes '.

"Nuestro estudio sugiere que una terapia molecular basada Gfi1 pretende no sólo mejorar significativamente las tasas de respuesta, pero también puede bajar efectiva dosis de agentes quimioterapéuticos o radiación, reduciendo así los efectos secundarios dañinos", dijo el Dr. Khandanpour, que es también un científico visitante del IRCM. "Gfi1 es el talón de Aquiles de la leucemia linfoide, y vamos a seguir trabajando para que nuestro enfoque pronto podría ir a los ensayos clínicos."

Acerca de la leucemia linfoblástica aguda

La leucemia linfoblástica aguda (ALL) es uno de los cuatro tipos más comunes de la leucemia y afecta a las células de la sangre y el sistema inmunológico. La enfermedad se desarrolla cuando los glóbulos blancos inmaduros se producen en exceso en la médula ósea, desplazando a las células normales, y con el tiempo se extendió a otros órganos. Aguda se refiere a la evolución en el tiempo relativamente corto de la enfermedad, ya que puede ser fatal en tan sólo unas semanas si no se trata.

Según la Sociedad de Leucemia y Linfoma de Canadá, TODO es el tipo más común de cáncer en los niños de uno a siete años, y el tipo más común de leucemia en los niños desde la infancia hasta los 19 años, cuatro de cada cinco niños con LLA son curados de su enfermedad después del tratamiento. El número de adultos y sus longitudes de remisión han crecido significativamente en los últimos 30 años. Se espera que unas 4.800 personas en Canadá para desarrollar leucemia en 2010.

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