TEP puede medir no invasivamente la evaluación temprana del tratamiento para el tipo común de cáncer de mama

Junio 6, 2016 Admin Salud 0 0
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Imagen no invasiva puede medir qué tan bien los pacientes con la forma más común de cáncer de mama - receptor de estrógeno positivo tipo - responden a la terapia con inhibidores de la aromatasa de la serie después de sólo dos semanas y muestra resultados similares a más identifica aguja de muestreo invasivo, según una presentación del cartel será presentado en la reunión anual de ASCO la primera semana de junio.

El uso de Tomografía por Emisión de Positrones (PET) y un análogo de la glucosa llamado FDG, un equipo de investigación dirigido por Hannah Linden, MD y David Mankoff MD, de la Alianza de Cuidado Seattle Cáncer y la Universidad de Washington, escaneada 21 pacientes antes y después dos semanas de terapia con inhibidores de la aromatasa. Muchos de los pacientes también se sometieron a una biopsia como medida de control de comparar las dos técnicas.

Los resultados - 16 de los 21 pacientes tuvieron una disminución de más del 20 por ciento en valores FDG - "perfectamente paralelo" trabajo anterior realizado por investigadores con sede en el Reino Unido que utilizan biopsias para medir si la proliferación de las células del cáncer se ha visto frenado por la terapia , según Linden, que es un oncólogo para el cáncer de mama.




"Nuestros hallazgos son emocionantes porque sugieren que somos capaces de medir la respuesta del paciente a la terapia no invasiva, y la PET nos proporciona mediciones metabólicas cuantitativos simultáneos en múltiples sitios de cáncer", dijo Linden. "PET tiene el potencial de ser una herramienta poderosa para ayudar a los médicos a tomar decisiones de tratamiento importantes en tan sólo dos semanas en lugar de dos meses o más."

Y 'común para los pacientes con cáncer positivo para receptores de estrógenos a un tipo de hueso dominante todavía se han mantenido una patología poco estudiada en ensayos clínicos porque son muy difíciles de imagen, en Linden. "Nuestro trabajo ha permitido estudiar un problema común en una forma que no se ha hecho antes y ayudar a más personas", dijo. "Más trabajo que hay que hacer, pero en mi mente que este fue un jonrón", dijo Linden. El estudio fue financiado por un "Progreso para Pacientes" subvención del Instituto Nacional del Cáncer y la Fundación Avon. Unirse a Linden fueron investigadores de la Universidad de Washington, Fred Hutchinson Cancer Research Center y la Universidad de Arizona Cancer Center.

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