UIC investigación sugiere nueva manera de detener el crecimiento de células cancerosas

Marcha 11, 2016 Admin Salud 0 1
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Un nuevo estudio realizado por la Facultad de Farmacia de la UIC puede conducir al desarrollo de un fármaco para detener el crecimiento de células cancerosas. El estudio, publicado en la edición de septiembre de la revista Nature Medicine, fue descrito en un editorial en la revista Nature como uno de los descubrimientos recientes más importantes en la investigación del cáncer de metas.

Dr. Lucio Miele, profesor asociado de ciencias biofarmacéuticas, y su equipo han desarrollado un método de terapia génica, así como un nuevo uso potencial de una clase de fármacos conocidos como GSI, o inhibidores de la gamma-secretasa, que ya son objeto de investigación en tratamiento para la enfermedad de Alzheimer.

GSI son fármacos que bloquean la gamma secretasa, una enzima que produce una proteína perjudicial en el cerebro de las personas con Alzheimer. El estudio de Miele muestra que la inhibición de la gamma-secretasa también capaz de bloquear las comunicaciones intercelulares en las células cancerosas.




El cáncer se produce cuando diferentes genes dentro de una célula están dañados. La investigación anterior ha encontrado que un tipo de gen llamado Ras es uno de los genes más comúnmente dañadas o mal activadas en cánceres humanos. La búsqueda de Miele se basa en ese descubrimiento.

Sus resultados muestran que cuando está dañado o excesivamente activado en las células humanas, Ras, a través de la gamma secretasa, activa una proteína conocida como Notch-1, que a su vez desencadena una cadena de eventos que permiten a las células cancerosas crezcan.

"Si dejamos de Notch, dejamos de Ras y, en última instancia, podemos detener los tumores que dependen de ella para sobrevivir", dice la miel.

La miel es uno de muchos científicos que la búsqueda de Notch alteraciones de genes en diversos tipos de cáncer. "Pero todo lo que se había encontrado hasta ahora era que la expresión de estos genes apareció aumentó en varios tumores por razones desconocidas", dijo Honey. "Ninguno de ellos había descrito lo que hace que esta alteración, ni, sobre todo, que estos genes y proteínas pueden ser dirigidos directamente para el tratamiento del cáncer.

"El descubrimiento muy emocionante para nosotros es que se puede impedir que las células cancerosas mediante la desconexión de estos genes muesca o el bloqueo de la activación de la proteína muesca por secretasa gamma", dijo.

"Esta terapia funciona muy bien en las células de cáncer humano modelo creado en el laboratorio, y funciona incluso mejor en las células del cáncer de cuello uterino por un real", dijo la miel, y señaló que esto ha sido demostrado tanto en el tubo de ensayo y en los tumores experimentales formados por células tumorales humanas en ratones. Los estudios en tubos de ensayo y ratones indican que los inhibidores de la gamma secretasa merecen mayor investigación, dijo. "Esto significa que hay un nuevo objetivo potencial contra las que poder desarrollar fármacos contra el cáncer."

Mientras Miel advierte que se necesitan más estudios para determinar qué tipos de cáncer podrían beneficiarse de la gamma-secretasa o drogas Notch-bloqueo para bloquear la terapia génica, dice que su trabajo de investigación y de otros laboratorios indican el potencial de las aplicaciones terapéuticas de los diferentes tipos de cánceres humanos, incluyendo cáncer de mama, cervical, de cabeza y cuello, tumores de endometrio y riñón, algunos cánceres de colon y de pulmón, melanoma agresivo, mesotelioma pleural y ciertos linfomas y leucemias.

La miel, un miembro del Centro de Cáncer de la UIC, planea comenzar las pruebas preliminares del próximo año que podría conducir a pruebas clínicas en humanos.

Para obtener más información acerca del Centro de Cáncer de la UIC, visite www.uic.edu/com/cancer/

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