Un estudio halla que la proteína esencial para la proliferación de células de cáncer de mama, la migración

Junio 4, 2016 Admin Salud 0 4
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Los investigadores descubrieron que una proteína ligada a la división celular y la migración y atado a un aumento en la proliferación celular en tumores de ovario también está presente en altos niveles en muestras de líneas celulares de cáncer de mama. La proteína, llamada "UNC-45A", también se determinó que era más activa en las células de cáncer de mama que en las células normales del seno.

Universidad de Texas Medical Branch en Galveston científicos describen estos y otros hallazgos en un artículo en línea hoy en el Journal of Molecular Biología.

"Como resultado del trabajo anterior, la hipótesis de que la UNC-45A debe ser crítica en varias etapas relacionadas con la metástasis de células cancerosas", dijo el profesor de UTMB Henry Epstein. "Esta investigación confirmó que la hipótesis, y también nos mostró los aspectos significativos del comportamiento de UNC-45A que eran previamente desconocidos."




UNC-45A es lo que se conoce como una proteína "chaperona", una molécula que ayuda a otras proteínas funcionan con mayor eficacia. En el caso de UNC-45A, la proteína es la miosina, que se puede considerar como una pequeña máquina que interactúa con una proteína de longitud, tal como fibra de llamada actina para alterar la forma y el movimiento de las células. En la última fase de la división celular, por ejemplo, las proteínas actina y miosina fuertemente pellizcan el celular en su tronco, por último, la división de una célula en dos células hijas.

"Lo que creemos es muy importante en este trabajo es que el aumento de la UNC-45A en las células del cáncer conduce a una mayor actividad de la miosina y actina, lo que conduce a mayores tasas de proliferación celular y un aumento en las tasas de invasión las células tumorales o la migración ", dijo Epstein." Esos son fenómenos críticos y podrían ser significativos para el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos ".

El grupo de Epstein midió el efecto sobre la actividad de UNC-45A de la miosina y la actina comparación de la actividad observada en las células de una línea de células cancerosas altamente metastásicas con el observado en células de la misma línea en la que la producción UNC-45A era sido bloqueada. La diferencia fue sustancial, lo que sugiere fuertemente que los altos niveles de UNC-45A condujeron alta tasa de proliferación y la invasión de otros tejidos de las células.

Además explorar los detalles de UNC-45A, el equipo de UTMB descubrió que la proteína realmente existe en dos isoformas ligeramente diferentes, uno que consta de 944 aminoácidos y la otra de 929 aminoácidos. Si bien estas dos isoformas interactuaron de manera similar con la miosina, proteína aparatos de células de mama catabolismo 'atacó la isoforma ácido amino 944 isoforma mucho más vigorosamente 929 aminoácidos; Por consiguiente, la isoforma de 929 amino ácido se encuentra en niveles mucho más altos.

"En las células de cáncer de mama, se obtiene una desregulación de los dos, ya que el más grande se volvió más rápido que el más pequeño, y que en realidad puede ver esto muy dramático", dijo Epstein.

Otros autores del trabajo diario de los graduados de Biología Molecular incluyen Wei Guo y Daisi Chen, y el doctor Zhen Fan de la Universidad del Centro Oncológico MD Anderson de Texas. Esta investigación fue financiada en parte por el Cecil H. e Ida M. Green Dotación.

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