Un nuevo estudio sobre el tratamiento farmacológico de la hepatitis C in vivo e in vitro

Abril 29, 2016 Admin Salud 0 1
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Virus de la hepatitis C (VHC) afecta a aproximadamente 4 millones en los Estados Unidos y es la causa principal de cirrosis hepática y cáncer de hígado. La terapia actual contra el VHC es óptima. Daclatasvir, un agente antiviral con acción directa (DAA) en desarrollo para el tratamiento de la hepatitis C, se vuelve una de las proteínas del VHC (es decir, NS5A) y provoca la disminución más rápida viral (dentro de las 12 horas de tratamiento) nunca vistos con anti-VHC. Un esfuerzo interdisciplinario por modeladores matemáticos, virólogos médicos y moleculares revelaron que Daclatasvir tiene dos formas principales de acción contra el VHC y también produce una nueva estimación, más exacto de la vida media de HCV.

Los resultados del estudio se publican en las Actas de NS5A Academia Nacional de Ciencias (PNAS) el 18 de febrero de 2013.

"En última instancia, nuestro estudio nos ayudará a diseñar mejor cóctel DAA de fármacos para el tratamiento de la hepatitis C", dijo el Sistema de la Universidad de Loyola de la Salud (LUHS) y la Escuela de Medicina Stritch (SSOM) modelador matemático Harel Dahari, Ph.D, que él co-dirigió el estudio. Dahari es uno de los cinco miembros de la División de Hepatología en Loyola liderados por Scott Cotler, MD autor del estudio con Thomas Layden, MD, virólogo VHC Susan L. Uprichard, graduado de doctorado y el estudiante de doctorado del Dr. Natasha Uprichard Samson . El estudio se llevó a co-por Jeremie Guedj (Institut National de la Santй et de la Recherche Mйdicale) y dirigido por los Dres. Alan Perelson (Senior Fellow en el Laboratorio Nacional de Los Alamos), Libin Rong (Universidad de Oakland) y Richard Ortigas (Bristol-Myers Squibb).




Los nuevos documentos de estudio HCV modelización cinética durante el tratamiento tanto en pacientes como en cultivos celulares que nos permite conocer el modo de acción de Daclatasvir. Por otra parte, el estudio sugiere una estimación más precisa de la liquidación de HCV de la circulación estimada previamente en 1998 por los Dres. Dahari, Layden, Perelson y sus colegas en Science.

"El modelado de la cinética viral en los pacientes tratados Daclatasvir espera que no sólo bloquea la síntesis del ARN viral en las células infectadas, pero también bloquea la secreción de virus infecciosos de las células", explicó Dahari. Esta predicción fue confirmada en el laboratorio del Dr. Uprichard usando células hepáticas en cultivo que apoyan el ciclo de vida de la infección por VHC. DRS. Dahari y Uprichard son directores de un nuevo programa para el modelado experimental y traslacional recientemente establecida Loyola para promover el tipo de investigación interdisciplinaria se ejemplifica en esta publicación.

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