Un nuevo fármaco experimental demostrado reducir el crecimiento de tumores de cáncer de próstata en ratones

Abril 14, 2016 Admin Salud 0 1
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Los Angeles, CA - Un nuevo fármaco experimental se ha encontrado para reducir el crecimiento de tumores de cáncer de próstata en los estudios de laboratorio realizados en el hospital Cedars-Sinai Medical Center. Los resultados, presentados en la EORTC-NCI-AACR Conferencia Internacional en Miami Beach, Florida, pueden dar lugar a una nueva forma de tratar el cáncer de próstata, una enfermedad que afecta a cerca de 198.000 personas cada año.

El fármaco, llamado 2C4, es un anticuerpo monoclonal, o proteína que recluta el sistema inmunológico del cuerpo para atacar a los invasores extraños, tales como virus o bacterias. Fabricado por Genentech, Inc., 2C4 abastece HER-2/neu, una proteína HER quinasas de la familia, que controla el crecimiento celular. Cuando la proteína HER-2/neu se expresa en las células tumorales, puede estimular el crecimiento del tumor y extenderse.

"Nuestros estudios de laboratorio muestran que el crecimiento del tumor 2C4 inhibió significativamente tanto en el cáncer de próstata hormono-dependiente, y en lo que había hecho resistentes a los fármacos bloquean hormonales", dijo David Agus, MD, director de investigación en el Cedars- Sinaí del Centro de Cáncer de Próstata y autor principal del estudio. "Estos resultados de laboratorio nos ha llevado a poner en marcha el primer ensayo clínico para probar la seguridad y eficacia de 2C4 en pacientes con cáncer de próstata y otras formas de la enfermedad."




En el estudio de laboratorio, los investigadores evaluaron la efectividad de 2C4 tanto en líneas celulares establecidas en la cultura y en los tumores humanos crecidos en ratones. En ambas evaluaciones, las células de cáncer de próstata fueron dependientes, ya sea en la hormona masculina, la testosterona, para crecer (andrógeno-dependiente), o eran del tipo que se había vuelto resistente a los medicamentos hormonales bloquean y crecieron de forma independiente de la testosterona ( andrógeno-independiente). Las células de cáncer de próstata se dividieron en grupos dependientes de andrógenos e independientes, ya sea como un crecimiento lento o como la forma más agresiva de la enfermedad. Los investigadores encontraron que 2C4 bloquean su actividad quinasa, resultando en una reducción significativa en el crecimiento del tumor.

"Incluso si la droga testosterona-bloque funciona inicialmente causando tumores disminuyendo, tumores inevitablemente regresan y se resisten a un tratamiento adicional. Ahora, es posible que hayamos encontrado una terapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata recurrente o, mejor aún, desde el primer momento de su enfermedad ", dijo el Dr. Agus.

Para determinar si 2C4 bloquearía el/la actividad de HER-2 neu, los investigadores añaden el fármaco de próstata líneas celulares tumorales en cultivo y posteriormente se estimuló el crecimiento de las células mediante la adición de heregulina, un estimulante de la familia HER de las proteínas quinasas. Encontraron en una disminución de 90 por ciento en su actividad quinasa. Al mismo tiempo, los investigadores inyectaron ratones con tumores tanto andrógeno-dependiente e independiente con 2C4 dos veces por semana durante cinco semanas. En el grupo dependiente de andrógenos, los investigadores encontraron que el crecimiento tumoral fue inhibido en un 96 por ciento en las células de cáncer de próstata agresivo y el 75 por ciento de los que estaban de crecimiento lento. En los grupos de andrógenos-independiente crecimiento tumoral se inhibió en un 66 por ciento en forma agresiva de la enfermedad, mientras que hubo una disminución de 77 por ciento en células tumorales en crecimiento más lento.

"Estos resultados son emocionantes porque muestran que 2C4 disminuyó efectivamente la actividad no sólo de HER-2/neu, sino de toda su quinasa de la familia", dijo el Dr. Agus.

Sobre la base de la investigación clínica antes había establecido que un aumento en la tasa de supervivencia para los pacientes con cáncer de mama que reciben el anticuerpo monoclonal trastuzumab (Herceptin) en combinación con quimioterapia, los investigadores añadió el medicamento de quimioterapia, paclitaxel, para el tratamiento con 2C4 en ratones con tumores de próstata humanos andrógeno-dependientes e independientes. Ellos encontraron que el crecimiento tumoral se inhibió dependiente de andrógenos 99 por ciento en forma agresiva de la enfermedad, mientras que las líneas celulares de crecimiento lento deben ser excluidas porque el crecimiento era demasiado lento para determinar la significación. En el grupo de crecimiento del tumor andrógeno-independiente fue arrestado en un 91 por ciento en las células cancerosas agresivas, y el 97 por ciento en las células de cáncer de crecimiento lento. Niveles de PSA se redujeron significativamente los tumores respondido.

"Nuestros resultados indican que 2C4 es aún más eficaz cuando se añade al tratamiento con quimioterapia, lo que puede significar que el tratamiento con la combinación de ambos fármacos puede conducir a una nueva forma de tratar esta enfermedad", dijo el Dr. Agus .

Un ensayo clínico fase I se inició en octubre en el hospital Cedars-Sinai Medical Center para evaluar la seguridad y tolerabilidad de 2C4 en pacientes con cáncer avanzado de próstata, de mama, de ovario, pulmón y colon. Aunque la Fase I de ensayos no fueron diseñados para probar la eficacia de un fármaco para el tratamiento de una enfermedad, los resultados del estudio de fase I debe decir los investigadores la posibilidad de seguir adelante con los ensayos clínicos posteriores.

Cedars-Sinai Medical Center es uno de los mayores centros médicos académicos sin fines de lucro en el oeste de Estados Unidos. Por quinto período de dos años consecutivos, el Cedars-Sinai ha sido nombrado patrón de oro del sur de California en el cuidado de la salud en una encuesta independiente. Cedars-Sinai es conocido internacionalmente por sus capacidades de diagnóstico y tratamiento y su amplia gama de programas y servicios, así como gran avance en la investigación biomédica y la educación médica superlativo. Nombrada una de las 100 "más conectados" hospitales de atención de la salud en el año 2001, el Centro Médico se encuentra entre los siete principales hospitales no universitarios en la nación de sus actividades de investigación.

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